《药品生产许可证》年检情况应在A．作为《药品GMP证书》换证的依据B．《药品生产许可证》副本载明C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据D．企业的《营业执照》上载明E．作为届时换《药品生产许可证》的依据

《药品生产许可证》年检情况应在

A．作为《药品GMP证书》换证的依据

B．《药品生产许可证》副本载明

C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据

D．企业的《营业执照》上载明

E．作为届时换《药品生产许可证》的依据

相关考题：

生产中药饮片必须持有A.《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C.《药品种植许可证》、《药品GAP证书》D.《药品生产许可证》、《药品GAP证书》
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生产新药或者已有国家标准的药品,须经CFDA批准,并发给()。 A.新药证书B.药品生产批号C.药品生产许可证D.药品批准文号E.药品GMP证书
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有效期为5年的包括() A.《药品注册证书》B.《医药产品注册证》《GMP证书》C.《药品经营许可证》《GSP证书》D.《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》
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生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得() A、《药品制剂许可证》B、《药品GMP认证书》C、《中药品种保护证书》D、《药品经营许可证》
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下列证照有效期为5年的是：()A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《药品GMP证书》D.《药品GSP证书》E.《医疗机构制剂许可证》
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血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时，只有取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》方可B．《药品GMP证书》方可C．《药品生产企业合格证》方可D．《营业执照》E．《药品经营企业许可证》
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接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受委托生产的药品相适应的()。 A.药品批准文号B.药品GMP证书C.委托生产药品许可证D.药品生产卫生许可证
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药品生产企业申请仿制药品必须取得()。A.药品生产许可证B.药品仿制批准文号C.拟仿制药品申请表D.药品GMP证书E.药品注册文号
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开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.新药证书C.营业执照 开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.新药证书C.营业执照D.新药生产批准文号E.GMP证书
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开办药品生产企业必须首先取得A．药品生产许可证B．制剂生产许可证C．GMP证书D．药品生产批准文号E．新药证书
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凡申请仿制药品的企业必须是取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》的企业B．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业C．《药品GMP证书》的车间D．《药品经营企业许可证》的企业E．《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业
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依据《仿制药品审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，申请仿制药品的企业必须取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》B．《营业执照》、《药品GMP证书》C．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D．《药品生产企业许可证》、《营业执照》E．《药品经营企业许可证》、《营业执照》
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关于首次采购药品前必须要验看供货单位的：A．药品生产许可证B．药品经营许可证C．药品生产许可证和GMP证书D．药品经营许可证和GSP证书E．一证一照
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"药品生产许可证"年检情况应A．在"药品生产许可证"副本上载明B．作为届时换发"药品生产许可hi''的依据C．在企业的"营业执照"上载明D．在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据E．作为"药品GMP证书"换证的依据
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药品生产企业在验收合格后，省级药品监督管理部门发给A．《药品生产验收合格证》B．《药品生产合格证》C．药品生产的GMP认证证书D．《药品生产许可证》E．《药品经营许可证》
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《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得( )。A．《药品生产许可证》B．《营业执照》C．《新药证书》和《营业执照》D．《药品生产许可证》和《药品GMP证书》E．《药品生产许可证》和《营业执照》
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药品生产企业验收合格后，省级药监部门发给A．药品生产合格证B．药品生产许可证C．药品GMP证书D．药品生产认可证E．药品生产验收合格证
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开办药品生产企业必须首先取得A、药品生产许可证B、GMP证书C、营业执照D、药品经营许可证E、GSP证书
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开办药品生产企业必须首先取得A:药品生产许可证B:制剂生产许可证C:GMP证书D:药品生产批准文号E:新药证书
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生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是A.必须具有GMP证书B.必须具有《药品生产许可证》和GMP证书C.必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书D.必须具有《药品生产许可证》和营业执照E.必须具有非处方药批准文号
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药品生产合法的标志性证明文件是A.药品生产许可证B.药品批准文号C.药品GMP证书D.医药产品注册证E.新药证书
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开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.GMP证书C.营业执照D.药品经营许可证E.GSP证书
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2019年《药品管理法》修订，明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法，错误的是A.实现生产许可证和GMP认证证书两证合一，GMP现场检查相关内容合并到生产许可证核发环节B.要求药品生产质量管理规范作为生产许可证核发和日常监管工作中的标准内容C.取消GMP认证证书后，不是取消《药品生产质量管理规范》D.《药品生产许可证》正本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线
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A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.药品委托生产批件D.年检情况应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是
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应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是（）A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况
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药品生产企业生产药品，需要（）。A《药品生产许可证》B《营业执照》C《药品GMP证书》DA+B+C
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单选题应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是（）A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况
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