利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是()。A、基因灭活治疗B、基因矫正治疗C、基因置换治疗D、基因添加治疗E、自杀基因治疗

利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是()。

  • A、基因灭活治疗
  • B、基因矫正治疗
  • C、基因置换治疗
  • D、基因添加治疗
  • E、自杀基因治疗

相关考题:

将致病基因异常碱基进行纠正,而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默

目前基因治疗所采用的方法有:A.基因矫正B.基因置换C.基因增补D.基因失活

利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补

将变异基因进行修正的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补

利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.自杀基因的应用

将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补

通过目的基因的非定点整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。A、基因灭活B、基因矫正C、基因置换D、基因添加E、自杀基因的应用

目前进行的基因治疗属于()。A、生殖细胞基因治疗B、原核细胞基因治疗C、胎儿基因治疗D、体细胞基因治疗

将白细胞介素-2基因导入肿瘤病人体内,提高病人IL-2的表达水平,进行抗肿瘤辅助治疗。这种基因治疗方法是()。A、基因置换B、基因替代C、基因矫正D、基因失活E、免疫调节

基因治疗是人类疾病治疗的一种崭新手段,下列有关叙述中不正确的是()A、基因治疗可使一些人类遗传病得到根治B、基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法C、以正常基因替换致病基因属于基因治疗的一种方法D、基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞

同源重组技术能使基因置换这一基因治疗策略得以实现。该技术属于()。A、基因打靶B、基因添加C、基因干预D、自杀基因治疗E、基因免疫治疗

利用外源基因表达代谢酶,催化药物前体转化为细胞毒性产物,导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是()。A、基因活化B、基因灭活C、自杀基因导入治疗D、基因协同致死E、基因增补

利用iRNA阻断变异基因表达的基因治疗方法是()。A、基因矫正B、基因失活C、导入凋亡基因D、基因增补E、基因置换

通过目的基因的随机整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。A、基因灭活B、基因置换C、基因矫正D、基因修饰E、基因增补

下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法()。A、基因剔除B、基因矫正C、基因置换D、基因添加E、自杀基因的应用

利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是()。A、基因干预B、基因矫正C、基因置换D、基因添加E、基因剔除

将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为()。A、体细胞基因治疗B、生殖细胞基因治疗C、胚胎细胞的基因治疗D、胚胎组织细胞基因治疗E、胎儿的基因治疗

下列关于肿瘤基因治疗,错误的是()A、自杀基因治疗仅能杀伤S期细胞,诱导小部分分裂细胞发生死亡B、肿瘤耐药基因治疗是将外源性基因插入肿瘤细胞后,改变肿瘤细胞对药物的敏感性。C、转染自杀基因的肿瘤细胞在抗癌前体药物的作用下,除自身细胞死亡外,还能导致其邻近未转入自杀基因的肿瘤细胞死亡D、反义基因疗法是通过阻抑从DNA至mRNA的转录过程或从mRNA到蛋白质的翻译过程,而阻断细胞中的蛋白质合成,可用于消除和抑制癌基因

单选题将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为()。A体细胞基因治疗B生殖细胞基因治疗C胚胎细胞的基因治疗D胚胎组织细胞基因治疗E胎儿的基因治疗

单选题下列关于肿瘤基因治疗,错误的是()A自杀基因治疗仅能杀伤S期细胞,诱导小部分分裂细胞发生死亡B肿瘤耐药基因治疗是将外源性基因插入肿瘤细胞后,改变肿瘤细胞对药物的敏感性。C转染自杀基因的肿瘤细胞在抗癌前体药物的作用下,除自身细胞死亡外,还能导致其邻近未转入自杀基因的肿瘤细胞死亡D反义基因疗法是通过阻抑从DNA至mRNA的转录过程或从mRNA到蛋白质的翻译过程,而阻断细胞中的蛋白质合成,可用于消除和抑制癌基因

单选题利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是()。A基因干预B基因矫正C基因置换D基因添加E基因剔除

单选题下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法()。A基因剔除B基因矫正C基因置换D基因添加E自杀基因的应用

单选题通过目的基因的非定点整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。A基因灭活B基因矫正C基因置换D基因添加E自杀基因的应用

单选题利用iRNA阻断变异基因表达的基因治疗方法是()。A基因矫正B基因失活C导入凋亡基因D基因增补E基因置换

单选题通过目的基因的随机整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。A基因灭活B基因置换C基因矫正D基因修饰E基因增补

单选题利用外源基因表达代谢酶,催化药物前体转化为细胞毒性产物,导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是()。A基因活化B基因灭活C自杀基因导入治疗D基因协同致死E基因增补

单选题目前进行的基因治疗属于()。A生殖细胞基因治疗B原核细胞基因治疗C胎儿基因治疗D体细胞基因治疗