对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗,可以采用的方法为() A、SSCPB、基因添加C、三螺旋DNA技术D、反义技术E、cDNA杂交
利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补
将变异基因进行修正的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补
最理想但却很难实现的基因治疗策略是( )。A.替换性基因治疗B.调控性基因治疗C.补偿性基因治疗D.反义RNA技术E.干扰RNA技术
导入正常基因，通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是( )。A.替换性基因治疗B.调控性基因治疗C.补偿性基因治疗D.反义RNA技术E.干扰RNA技术
在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括（）。A、反义RNAB、RNAiC、蛋白酶D、核酶E、三链DNA技术
利用RNAi抑制一个基因的表达是否比利用反义RNA技术更为彻底？
治疗小细胞肺癌可用：A、反义基因治疗B、多药抗性基因治疗C、二者皆可D、二者皆不可
下列关于基因治疗说法正确的是（）A、基因治疗是治疗疾病的新途径，其利用的是转基因技术B、基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因C、基因治疗的主要原理是修复患者的基因缺陷D、基因治疗在发达国家已成为一种常用的治疗手段
利用外源基因表达代谢酶，催化药物前体转化为细胞毒性产物，导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是（）。A、基因活化B、基因灭活C、自杀基因导入治疗D、基因协同致死E、基因增补
利用iRNA阻断变异基因表达的基因治疗方法是（）。A、基因矫正B、基因失活C、导入凋亡基因D、基因增补E、基因置换
不可以用于病毒性疾病的基因治疗方法是（）。A、基因免疫治疗B、反义RNAC、RNA干扰D、自杀基因治疗E、三链DNA技术
不可以用于肿瘤基因治疗的方法是（）。A、基因免疫治疗B、基因芯片C、干扰耐药基因的表达D、自杀基因治疗E、核酶
利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（）。A、基因干预B、基因矫正C、基因置换D、基因添加E、基因剔除
单选题不可以用于肿瘤基因治疗的方法是（）。A基因免疫治疗B基因芯片C干扰耐药基因的表达D自杀基因治疗E核酶
单选题关于反义与基因显像，下列说法正确的是（）。A基因显像基于碱基互补原理B人工合成并用放射性核素标记与目标靶基因互补的小片段反义寡核苷酸C通过体内核酸杂交，达到封闭或显示靶基因或基因过度表达的组织的目的D反义与基因显像使肿瘤显像进入了基因水平E以上都对
单选题基因治疗中去除变异基因，并用有功能的正常基因取代变异基因的方法被称为（）A基因修正B基因替代C基因增强D基因抑制
单选题利用iRNA阻断变异基因表达的基因治疗方法是（）。A基因矫正B基因失活C导入凋亡基因D基因增补E基因置换
单选题治疗小细胞肺癌可用：A反义基因治疗B多药抗性基因治疗C二者皆可D二者皆不可
单选题最理想但却很难实现的基因治疗策略是（ ）。A替换性基因治疗B调控性基因治疗C补偿性基因治疗D反义RNA技术E干扰RNA技术
单选题不可以用于病毒性疾病的基因治疗方法是（）。A基因免疫治疗B反义RNACRNA干扰D自杀基因治疗E三链DNA技术
单选题利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是（）。A基因灭活治疗B基因矫正治疗C基因置换治疗D基因添加治疗E自杀基因治疗
单选题在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括（）。A反义RNABRNAiC蛋白酶D核酶E三链DNA技术
单选题利用外源基因表达代谢酶，催化药物前体转化为细胞毒性产物，导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是（）。A基因活化B基因灭活C自杀基因导入治疗D基因协同致死E基因增补
单选题导入正常基因，通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是（ ）。A替换性基因治疗B调控性基因治疗C补偿性基因治疗D反义RNA技术E干扰RNA技术