将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默
用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默
目前基因治疗主要采用的方法是( )A、对患者缺陷基因进行重组B、提高患者的DNA合成能力C、调整患者DNA修复的酶类D、将表达目的基因的细胞输入患者体内E、对患者缺陷基因进行替换
将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为() A、体细胞基因治疗B、生殖细胞基因治疗C、胚胎细胞的基因治疗D、胚胎组织细胞基因治疗E、胎儿的基因治疗
假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因,从而使细胞的功能恢复正常,就称其为() A、基因修正B、基因转移C、基因添加D、基因复制E、基因突变
假如在基因治疗时能够替换掉有缺陷的基因,使细胞的功能恢复正常,就称其为() A、基因修正B、基因转移C、基因添加D、基因复制E、基因突变
将变异基因进行修正的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补
目前基因治疗主要采用的方法是A.对患者缺陷基因进行重组 B.提高患者的DNA合成能力C.调整患者DNA修复的酶类 D.将表达目的基因的细胞输入患者体内
最理想但却很难实现的基因治疗策略是( )。A.替换性基因治疗B.调控性基因治疗C.补偿性基因治疗D.反义RNA技术E.干扰RNA技术
导入正常基因，通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是( )。A.替换性基因治疗B.调控性基因治疗C.补偿性基因治疗D.反义RNA技术E.干扰RNA技术
对人类糖尿病的基因治疗研究大致步骤如下，由此可知（） ①提取目的基因 ②将目的基因与质粒结合为重组质粒 ③将重组质粒导入大肠杆菌 ④重组质粒在菌体内增殖 ⑤分离重组质粒，提取目的基因 ⑥将目的基因与某种病毒结合为重组DNA ⑦将重组DNA导入人体有基因缺陷的细胞 ⑧目的基因的检测和表达A、过程①目的基因应来自患者本人B、过程④是为了修饰基因C、过程②、⑥在细胞内进行D、目的基因导入不同受体细胞目的不同
基因治疗是人类疾病治疗的一种崭新手段，下列有关叙述中不正确的是（）A、基因治疗可使一些人类遗传病得到根治B、基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法C、以正常基因替换致病基因属于基因治疗的一种方法D、基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞
同源重组技术能使基因置换这一基因治疗策略得以实现。该技术属于（）。A、基因打靶B、基因添加C、基因干预D、自杀基因治疗E、基因免疫治疗
通过同源重组，将目的基因导入特定的细胞，矫正原有的缺陷基因，这种基因治疗策略是（）。A、基因修饰B、基因添加C、基因干预D、基因置换
将特定基因导入特定的细胞，通过定点重组以矫正原有缺陷基因的基因治疗策略是（）。A、基因置换B、基因添加C、基因干预D、基因修饰E、基因诱变
目前的基因治疗通常是借助于（）将健康基因替换病变基因。A、质粒B、病毒C、胞浆D、细菌
单选题将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为（）。A体细胞基因治疗B生殖细胞基因治疗C胚胎细胞的基因治疗D胚胎组织细胞基因治疗E胎儿的基因治疗
判断题人工导入基因和正常染色体基因间的同源重组，可以发生基因置换。A对B错
单选题将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是（）A基因置换B基因失活C基因增补D基因矫正E基因沉默
单选题假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为（）。A基因修正B基因转移C基因添加D基因复制E基因突变
单选题目前基因治疗主要采用的方法是（）A对患者缺陷基因进行重组B提高患者的DNA合成能力C调整患者DNA修复的酶类D将表达目的基因的细胞输入患者体内E对患者缺陷基因进行替换
单选题同源重组技术能使基因置换这一基因治疗策略得以实现。该技术属于（）。A基因打靶B基因添加C基因干预D自杀基因治疗E基因免疫治疗
单选题最理想但却很难实现的基因治疗策略是（ ）。A替换性基因治疗B调控性基因治疗C补偿性基因治疗D反义RNA技术E干扰RNA技术
单选题将特定基因导入特定的细胞，通过定点重组以矫正原有缺陷基因的基因治疗策略是（）。A基因置换B基因添加C基因干预D基因修饰E基因诱变
单选题通过同源重组，将目的基因导入特定的细胞，矫正原有的缺陷基因，这种基因治疗策略是（）。A基因修饰B基因添加C基因干预D基因置换
单选题用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是（）A基因置换B基因失活C基因增补D基因矫正E基因沉默
单选题导入正常基因，通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是（ ）。A替换性基因治疗B调控性基因治疗C补偿性基因治疗D反义RNA技术E干扰RNA技术