某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
按新版GSP要求，企业库房必须是自有产权吗，是否可以以租赁的形式设立经营场所和库房？
按新版GSP要求，企业还需要在采购前做采购计划吗？如果需要的话，是否还需要通过质量管理部门的审批？
请问按新版GSP要求，养护应归于质管部门还是仓储部门？
请问按新版GSP要求，近效期产品可不可以直接销毁，如何操作？
按新版GSP要求，员工体检时，对体检机构的资格还有要求吗？
请问按新版GSP要求，澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗？
请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗？
请问按新版GSP要求，仓库必须设待处理区吗，如果不设，那么待处理的药品可以放在待验区等待处理吗？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
按新版GSP要求，现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗？
按新版GSP要求，销售员还需不需要提供上岗资格证？
新版GSP要求对企业承运方的质量保证能力进行审计，请问该审计需要经过质管部门参与并审核吗？
请问按新版GSP要求，还可以设置保管员工作室、验收收货办公室、退货办公室吗？
按新版GSP要求，计算机系统应用软件和相关数据库的质量管理基础数据或质量管理相关信息更改应当经质管部门审核并在其监督下进行，那么，对于出库产品批号、价格的调整，质量管理部可以不审核吗？
请问按新版GSP要求，冷库还需要进行湿度的监控吗？
请问按新版GSP要求，购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗？
按新版GSP要求，药品零售企业负责人、质管员、验收员、采购员、处方审核人员、营业员、中药调剂员等人员，哪些允许兼职？
按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需要配备样品柜吗？
按新版GSP要求，在组织机构设置中，还需设计量管理员井制定其相关职责吗？
新版GSP要求库房有可靠的安全防护措施，请问要有哪些安全防护措施。光用探头可以吗？
请问按新版GSP规定，企业有中药材经营范围，则其验收员的资格有哪些要求？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
按新版GSP第二十九条要求，仓储和运输员工工作服要求主要有哪些方面？