某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？
请问按新版GSP要求，企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述，必须委托到具体的单位吗？
请问按新版GSP要求，养护应归于质管部门还是仓储部门？
请问按新版GSP要求，近效期产品可不可以直接销毁，如何操作？
按新版GSP要求，验收员与收货员可以都归属仓储管部门吗？
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗，内容包括哪些？
请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造，目前有统一的要求吗？
请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗？
按新版GSP要求，易串味和危险品库都不需要单独设置了吗？
请问按新版GSP要求，仓库必须设待处理区吗，如果不设，那么待处理的药品可以放在待验区等待处理吗？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求？
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
请问按新版GSP要求，还可以设置保管员工作室、验收收货办公室、退货办公室吗？
请问按新版GSP要求，冷库还需要进行湿度的监控吗？
请问按新版GSP要求，购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗？
请问按新版GSP要求，中药材和中药饮片是否需要分库存放？
新版GSP要求库房有可靠的安全防护措施，请问要有哪些安全防护措施。光用探头可以吗？
请问按新版GSP规定，企业有中药材经营范围，则其验收员的资格有哪些要求？
新版GSP要求经营中药材和中药饮片的企业应设置专用的养护工作场所，请问场所里面需要哪些设备？另外既然中药饮片不允许拆分包装，那么包装好的怎么做养护呀？
请问按新版GSP要求，企业员工现在还是否必须参加药监部门组织的培训，并凭此上岗证上岗呢？
请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？