某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
按新版GSP要求，供应商提供的质保协议书条款不全时，可不可以采用手工添加质量条款的形式补充全？
按新版GSP要求，企业库房必须是自有产权吗，是否可以以租赁的形式设立经营场所和库房？
按新版GSP要求，企业还需要在采购前做采购计划吗？如果需要的话，是否还需要通过质量管理部门的审批？
按新版GSP要求，经营疫苗应有两个独立冷库，可不可以和其他低温药品共用冷库？
请问按新版GSP要求，养护应归于质管部门还是仓储部门？
请问按新版GSP要求，近效期产品可不可以直接销毁，如何操作？
按新版GSP要求，验收员与收货员可以都归属仓储管部门吗？
按新版GSP要求，员工体检时，对体检机构的资格还有要求吗？
请问按新版GSP要求，澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗？
请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
按新版GSP要求，现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗？
请问按新版GSP要求，还可以设置保管员工作室、验收收货办公室、退货办公室吗？
新版GSP要求，质量档案应有企业验证控制文件，请问验证控制文件指什么？
新版GSP要求的企业质量负责人的任职资格条件中，3年以上药品质量经营管理工作经历是指哪些领域的工作经历？
请问按新版GSP要求，中药材和中药饮片是否需要分库存放？
新版GSP要求企业负责人具有（）以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容
按新版GSP要求，零售连锁总部负责人与门店负责人可以不是一个人吗？另外，如果药品零售企业负责人已是执业药师了，还需要有质量负责人吗？
请问按新版GSP要求，企业员工现在还是否必须参加药监部门组织的培训，并凭此上岗证上岗呢？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？