某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？
请问按新版GSP要求，企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述，必须委托到具体的单位吗？
请问按新版GSP要求，养护应归于质管部门还是仓储部门？
请问按新版GSP要求，近效期产品可不可以直接销毁，如何操作？
按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗？
请问按新版GSP要求，澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗？
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗，内容包括哪些？
新版GSP第一百一十条要求企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，这是否意味着公司也要对供应商委托的第三方物流进行审计？
请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造，目前有统一的要求吗？
请问新版GSP对参与质量管理体系内审的人员，在资质方面有什么要求吗？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求？
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
新版GSP第六十四条要求，销售人员的授权书应载明授权销售的品种，在实际经营过程中，有的企业品种太多，难以全部载明，请问该如何处理？
请问按新版GSP要求，冷库还需要进行湿度的监控吗？
请问按新版GSP要求，中药材和中药饮片是否需要分库存放？
请问，新版GSP所要求企业配备的温湿度记录仪必须到计量所校准吗？
新版GSP要求企业采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行（）。
按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需要配备样品柜吗？
请问按新版GSP规定，企业有中药材经营范围，则其验收员的资格有哪些要求？
新版GSP第第十一条规定：企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉。请问评价的主要内容是什／z，？必要时进行实地考察的“必要时”如何理解？
请问按新版GSP要求，企业员工现在还是否必须参加药监部门组织的培训，并凭此上岗证上岗呢？
请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件，索取相关运输条件的资料。
判断题新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件，索取相关运输条件的资料。A对B错