某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
请问按新版GSP要求，企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述，必须委托到具体的单位吗？
按新版GSP要求，企业还需要在采购前做采购计划吗？如果需要的话，是否还需要通过质量管理部门的审批？
请问企业委托第三方物流运输时，应由哪个部门与被委托方签定、委托协议，委托运输需要质管部门审核吗？
请问按新版GSP要求，养护应归于质管部门还是仓储部门？
按新版GSP要求，验收员与收货员可以都归属仓储管部门吗？
按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗？
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗，内容包括哪些？
新版GSP第一百一十条要求企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，这是否意味着公司也要对供应商委托的第三方物流进行审计？
请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造，目前有统一的要求吗？
请问新版GSP对参与质量管理体系内审的人员，在资质方面有什么要求吗？
请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
请问企业应从什么时间开始严格执行新版GSP，国家有统一的规定吗？
新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式；请问此处所指相关印章都要求是原印章吗？随货同行单（票）样式必须是原单吗，具体有哪些要求？
请问专营体外诊断试剂的批发企业，其质量负责入要求也是和新版GSP一样吗？
按新版GSP要求，计算机系统应用软件和相关数据库的质量管理基础数据或质量管理相关信息更改应当经质管部门审核并在其监督下进行，那么，对于出库产品批号、价格的调整，质量管理部可以不审核吗？
首新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些？
请问按新版GSP要求，冷库还需要进行湿度的监控吗？
请问按新版GSP要求，购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗？
请问，新版GSP所要求企业配备的温湿度记录仪必须到计量所校准吗？
按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需要配备样品柜吗？
请问按新版GSP要求，企业员工现在还是否必须参加药监部门组织的培训，并凭此上岗证上岗呢？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件，索取相关运输条件的资料。
判断题新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件，索取相关运输条件的资料。A对B错