某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
按新版GSP要求，供应商提供的质保协议书条款不全时，可不可以采用手工添加质量条款的形式补充全？
按新版GSP相关要求理解，如果企业送货上门是不需要索取提货人委托书的。如果是委托第三方物流送货上门，需不需要索取呢，送货的回执单怎么处理呢？
请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？
按新版GSP要求，企业还需要在采购前做采购计划吗？如果需要的话，是否还需要通过质量管理部门的审批？
请问按新版GSP要求，近效期产品可不可以直接销毁，如何操作？
按新版GSP要求，员工体检时，对体检机构的资格还有要求吗？
按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗？
请问按新版GSP要求，澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗？
请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗？
按新版GSP要求，易串味和危险品库都不需要单独设置了吗？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
按新版GSP要求，现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗？
请问按新版GSP要求，冷库还需要进行湿度的监控吗？
按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需要配备样品柜吗？
按新版GSP要求，在组织机构设置中，还需设计量管理员井制定其相关职责吗？
按新版GSP要求，零售连锁总部负责人与门店负责人可以不是一个人吗？另外，如果药品零售企业负责人已是执业药师了，还需要有质量负责人吗？
请问按新版GSP规定，企业有中药材经营范围，则其验收员的资格有哪些要求？
请问按新版GSP要求，企业员工现在还是否必须参加药监部门组织的培训，并凭此上岗证上岗呢？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
按新版GSP第二十九条要求，仓储和运输员工工作服要求主要有哪些方面？