某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
请问按新版GSP相关内容的理解，现在只是对冷链药品的运输有温度控制要求，那么阴凉药品的运输有没有温度控制的要求？
请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？
请问按新版GSP要求，企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述，必须委托到具体的单位吗？
按新版GSP要求，企业还需要在采购前做采购计划吗？如果需要的话，是否还需要通过质量管理部门的审批？
请问按新版GSP要求，养护应归于质管部门还是仓储部门？
按新版GSP要求，员工体检时，对体检机构的资格还有要求吗？
新版GSP第九十一条要求对“购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实”。请问证明文件包括哪些？
按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗？
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗，内容包括哪些？
请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造，目前有统一的要求吗？
请问新版GSP对参与质量管理体系内审的人员，在资质方面有什么要求吗？
请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗？
请问按新版GSP要求，仓库必须设待处理区吗，如果不设，那么待处理的药品可以放在待验区等待处理吗？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求？
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
按新版GSP要求，现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗？
请问按新版GSP要求，还可以设置保管员工作室、验收收货办公室、退货办公室吗？
请问专营体外诊断试剂的批发企业，其质量负责入要求也是和新版GSP一样吗？
请问按新版GSP要求，冷库还需要进行湿度的监控吗？
请问，新版GSP所要求企业配备的温湿度记录仪必须到计量所校准吗？
新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的（）进行评价，确认其（）和质量信誉，必要时进行实地考察。
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？