某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
按新版GSP要求，企业库房必须是自有产权吗，是否可以以租赁的形式设立经营场所和库房？
请问按新版GSP要求，企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述，必须委托到具体的单位吗？
按新版GSP要求，企业还需要在采购前做采购计划吗？如果需要的话，是否还需要通过质量管理部门的审批？
按新版GSP要求，验收员与收货员可以都归属仓储管部门吗？
按新版GSP要求，员工体检时，对体检机构的资格还有要求吗？
按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗？
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗，内容包括哪些？
请问新版GSP对参与质量管理体系内审的人员，在资质方面有什么要求吗？
请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗？
按新版GSP要求，易串味和危险品库都不需要单独设置了吗？
请问按新版GSP要求，仓库必须设待处理区吗，如果不设，那么待处理的药品可以放在待验区等待处理吗？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
按新版GSP要求，现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗？
新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式；请问此处所指相关印章都要求是原印章吗？随货同行单（票）样式必须是原单吗，具体有哪些要求？
按新版GSP要求，销售员还需不需要提供上岗资格证？
请问按新版GSP要求，还可以设置保管员工作室、验收收货办公室、退货办公室吗？
请问专营体外诊断试剂的批发企业，其质量负责入要求也是和新版GSP一样吗？
请问按新版GSP要求，冷库还需要进行湿度的监控吗？
请问按新版GSP要求，购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗？
请问，新版GSP所要求企业配备的温湿度记录仪必须到计量所校准吗？
按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需要配备样品柜吗？
在组织机构设置中，若公司规模不大，只设信息管理员已足以完成相关工作，那么还用设信息管理部并制定其部门职吗？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？