某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？
请问按新版GSP要求，养护应归于质管部门还是仓储部门？
按新版GSP要求，验收员与收货员可以都归属仓储管部门吗？
按新版GSP要求，员工体检时，对体检机构的资格还有要求吗？
按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗？
请问按新版GSP要求，澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗？
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗，内容包括哪些？
请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗？
按新版GSP要求，易串味和危险品库都不需要单独设置了吗？
请问按新版GSP要求，仓库必须设待处理区吗，如果不设，那么待处理的药品可以放在待验区等待处理吗？
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
按新版GSP要求，现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗？
按新版GSP要求，企业在经营过程中，哪些环节的记录可以由电脑自动生成，实现无纸化，哪些环节的记录必须以纸质等实物传递。GSP认证检查时，检查员要查验哪些原始凭证？
请问按新版GSP要求，冷库还需要进行湿度的监控吗？
请问按新版GSP要求，购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗？
请问按新版GSP要求，中药材和中药饮片是否需要分库存放？
按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需要配备样品柜吗？
请问在新版GSP认证检查时，对于计算机管理系统、温湿度监控系统、冷链方面的GSP认证检查方式是怎样的？
请问新版GSP强调了质量体系内审，而老版GSP强调的是GSP内审（自查），请问这两者一回事吗？
请问按新版GSP要求，企业员工现在还是否必须参加药监部门组织的培训，并凭此上岗证上岗呢？
请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？