无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。
无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制定，样品应当包括微生物污染风险最大的产品。无菌检查样品的取样至少应当符合什么要求？
无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A、微生物B、各种微粒C、热原D、过敏源
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场
填空题无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
填空题无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
多选题无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A沉降菌法B定量空气浮游菌采样法C棉签擦拭法D接触碟法
单选题在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场
填空题无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
多选题无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A微生物B各种微粒C热原D过敏源
填空题无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
填空题无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
填空题无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。