无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。
无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A、微生物B、各种微粒C、热原D、过敏源
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
填空题无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
填空题无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
填空题无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
问答题无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
填空题无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
填空题无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。
多选题无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A微生物B各种微粒C热原D过敏源
填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。