无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A、沉降菌法B、定量空气浮游菌采样法C、棉签擦拭法D、接触碟法
无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。
无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场
填空题无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
填空题无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
填空题无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
填空题无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
填空题无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
填空题无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
单选题在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场
多选题无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A沉降菌法B定量空气浮游菌采样法C棉签擦拭法D接触碟法
填空题无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
填空题无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
填空题无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。