有关无菌操作的叙述哪条是错误的A、无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法B、适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备C、根据GMP，无菌区的洁净度要求为10000级D、生产过程采用尽量避免微生物污染的操作E、无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台
无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A、沉降菌法B、定量空气浮游菌采样法C、棉签擦拭法D、接触碟法
无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时。A、≤1；≤5B、＜1；≤1C、＜1；＜1D、≤5；≤10
进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
填空题无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
问答题无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
单选题A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时。A≤1；≤5B＜1；≤1C＜1；＜1D≤5；≤10
多选题无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A沉降菌法B定量空气浮游菌采样法C棉签擦拭法D接触碟法
单选题在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场
单选题在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。AA级洁净区BB级洁净区CC级洁净区DD级洁净区
填空题无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
填空题无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
填空题无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。