填空题无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当用()气流保护并监测()。

填空题
无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当用()气流保护并监测()。

参考解析

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相关考题:

根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准 根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准C.生物制品规程D.医药行业标准E.制药工业标准

药品生产所用的物料应符合什么要求?

成段()、成段(),应采用大型养路机械施工,并应连续安排施工天窗。

在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。

无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。

取样人员应经过相应的()培训,并充分掌握所取物料与产品的知识,对于无菌物料及产品的取样人员应进行无菌知识和操作要求的培训。A、技能B、取样C、产品D、物料

无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当用()气流保护并监测()。

无菌药品生产监测微生物的方法有哪些?

无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。

无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换(),或每班至少更换一次,应当用()证明这种方法的可行性。

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致()风险并有记录。

无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用正压气流保护并监测压差。A、人员B、设备C、物料D、资料

无菌药品生产中与药液接触的()等应采用优质耐腐蚀材质,管路的安装应尽量减少连接或焊接。

根据《生产过程安全卫生要求总则》(GB/T12801-2008),运送重量较大的生产物料、产品和剩余物料时,应采用(),并掌握车辆、道路环境等情况,以确保输送安全。A、人工分批运输B、滑轮牵引运输C、机械吊装输送D、传送带输送

填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。

填空题无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的()状况。

填空题无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。

问答题无菌药品生产监测微生物的方法有哪些?

填空题无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致()风险并有记录。

多选题无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用正压气流保护并监测压差。A人员B设备C物料D资料

单选题关于放散粉尘的生产过程,下列说法错误的是()A应采用湿法除尘B当湿法除尘不致影响生产和改变物料性质时,宜采用湿法除尘C当湿法除尘达不到卫生要求时,应采用其他机械除尘或机械与湿法的联合除尘D生产上不容许物料加湿时,应采用机械除尘

填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

单选题在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A物料B设备C人数D耗材

填空题无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。

单选题取样人员应经过相应的()培训,并充分掌握所取物料与产品的知识,对于无菌物料及产品的取样人员应进行无菌知识和操作要求的培训。A技能B取样C产品D物料