为最大限度地降低错误和药品污染风险,针对包括危险药品在内的无菌和非无菌药品的调配和包装,应该 A.使用专用空间B.使用专用设备C.保持调配和包装区域清洁D.具备日常监测和维护条件
无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免（）。
无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A、微生物B、各种微粒C、热原D、过敏源
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
警戒水平与纠偏限度是针对（）设定的指标。A、微生物污染水平B、报警C、监控D、偏离
确定牛奶的消毒温度和时间是根据最大限度消灭（），最高限度地保留（）和（）而制定的
填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
填空题无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
填空题厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免（）。
填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
填空题无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
多选题无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A微生物B各种微粒C热原D过敏源