填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
填空题
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
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相关考题：
下列哪项不属于洁净手术部的无菌管理范畴:()。 A.无菌操作在气流的上风向进行B.加强日常监测，每季度1次空气监测C.每季度进行1次工作人员手、物体表面、、消毒液的监测D.严格执行操作规程和规章制度
执法人员对药品生产企业监督检查完成后，应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是（）。A、检查结论B、生产的药品是否发生重大质量事故C、是否有不合格药品受到药品质量公报通告D、药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况
填空题无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。