应用化学药品将微生物杀死的方法称为( )。A.灭菌B.消毒C.防腐D.防止感染E.无菌
药品质量监测的方法有（ ）。A．记录应用B．记录联结C．自愿呈报D．集中监测E．生产监测
能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是( )A.化学监测B.B-D试验C.生物监测D.无菌实验
能准确判断包裹内微生物是否被杀死的监测方法是()A.化学监测B.B—D试验C.生物监测D.无菌试验
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
对于监测期内的新药，药品生产企业应当履行哪些责任？
无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A、沉降菌法B、定量空气浮游菌采样法C、棉签擦拭法D、接触碟法
能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（）A、化学监测B、B-D试验C、生物监测D、无菌实验
无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。
无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场
填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
填空题无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）A平皿法B铈量法C碘量法D色谱法E比色法
单选题在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场
多选题无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A沉降菌法B定量空气浮游菌采样法C棉签擦拭法D接触碟法
填空题无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
填空题无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。