确诊该病的基因突变位点是A．BtkB．CD40LC．CYBBD．ATME．CYBA
确诊该病的基因突变位点是
A．Btk
B．CD40L
C．CYBB
D．ATM
E．CYBA
相关考题：
男性，28岁，主诉乏力，并且排酱油色尿，伴贫血。体检：皮肤黏膜和巩膜轻度黄染，肝脾肋下未及，网织红细胞10%，蔗糖溶血试验（＋）。为进一步确诊该病，应首选的试验是A、红细胞渗透脆性试验B、变性珠蛋白小体试验C、Ham试验D、Coombs试验E、血红蛋白电泳关于该病的发病机制，叙述不正确的是A、该病只累及红细胞B、该病是一种获得性血细胞膜缺陷性疾病C、该病是由于染色体Xp上的基因突变所致D、该病来源于造血干细胞的突变E、该病与再生障碍性贫血有关
目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有 A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE）基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE）ε4等位基因
男性，27岁，用力排便后肛门剧烈疼痛，伴少量滴鲜血。肛门检查：截石位6点位见一暗红色柔软团状物。以下对该病人的护理中错误的是A、便后用1：5000高锰酸钾温水坐浴B、行直肠指检以明确诊断C、嘱病人多喝水和进粗纤维食物D、可行扩肛疗法E、形成良好的排便习惯
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
正向突变试验基因位点是A.6-GT位点，TK位点，HGPRT位点B.TK位点，HGPRT位点，OUA位点C.HGPRT位点，6-GT位点，OUA位点D.OUA位点，TK位点，6-GT位点E.OUA位点，TK位点，5-Bru位点
正向突变试验基因位点是（）。A、6-GT位点，TK位点，HGPRT位点B、TK位点，HGPRT位点，OUA位点C、HGPRT位点，6-GT位点，OUA位点D、OUA位点，TK位点，6-GT位点E、OUA位点，TK位点，5-Bru位点
目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
多选题目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）A19号染色体notch3位点基因突变B2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C17号染色体MAPT基因突变D血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因E载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
单选题关于该病的发病机制，下列叙述不正确的是（ ）。A该病只累及红细胞B该病来源于造血干细胞的突变C该病是一种获得性血细胞膜缺陷性疾病D该病与再生障碍性贫血有关E该病是由于染色体Xp上的基因突变所致
单选题正向突变试验基因位点是（）A6-GT位点，TK位点，HGPRT位点BTK位点，HGPRT位点，OUA位点CHGPRT位点，6-GT位点，OUA位点DOUA位点，TK位点，6-GT位点EOUA位点，TK位点，5-Bru位点