药品生产企业在取得()后，方可生产该药品。A、新药证书B、临床批准证明文件C、药品批准文号
药品上市许可持有人和药品生产企业可在药品生产厂房生产其他产品。() 此题为判断题(对，错)。
药品生产验证应包括厂房、设施及_____的_____确认、_____确认、_____确认和产品验证。
药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C.GMP证书D.GSP证书
药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、（）、性能确认和产品验证。
避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的、专用的（）。
药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。A、中成药B、中药材C、中药饮片D、西药
药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
国家食品药品监督管理局近期发出公告，要求（）胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。A、药用辅料B、药用包装C、药用明胶
属于假药范畴的是（）A、以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品B、未取得批准文号生产的C、变质不能药用的D、超过有效期的E、被污染不能药用的
无锡电装DIP线生产产品都为（）A、ROHSB、非ROHSC、两种都可生产
生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。（）
填空题人们利用霉菌可生产（）、（）、（）和（）等产品
单选题药品生产企业在取得（）后，方可生产该药品。A药品生产许可证B药品经营许可证C药品批准文号D新药证书
单选题有关非药用类麻醉药品和精神药品管制品种的说法错误的是（ ）A“ 非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录” 的调整由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责B非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途，调整列入药品目录的，不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录C对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口D各级药监部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理
判断题生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。（）A对B错
填空题药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。
填空题药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、（）、性能确认和产品验证。
单选题国家食品药品监督管理局近期发出公告，要求（）胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。A药用辅料B药用包装C药用明胶
问答题生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品厂房设施的要求是什么？
问答题药品生产企业厂房应具备哪些条件以确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。