《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。A、中成药B、中药材C、中药饮片D、西药
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。
- A、中成药
- B、中药材
- C、中药饮片
- D、西药
相关考题：
根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是() A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门
依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材A、不得批准生产B、可以被批准生产C、可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号D、不允许出口E、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业委托生产药品（ ）。A．须经国家药品监督管理部门批准B．须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．须经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D．不需要审批，但要委托给合法的药品生产企业E．不需要审批，双方签订委托协议即可
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A、以非药品冒充药品的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的药品D、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、未取得批准文号的原料药生产的
生产新药或者已有国家标准的药品，A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的．必须报原批准部门审核批准D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经（ ）。A国家药品监督管理部门批准B省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准C设区的市级药品监督管理部门批准D县级药品监督管理部门批准
单选题生产新药或者已有国家标准的药品的（）A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
单选题根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（ ）A按假药论处，省级药品监督管理部门B撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门C按假药论处，国家药品监督管理部门D撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门