填空题药品生产过程中,物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免()的措施。

填空题
药品生产过程中,物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免()的措施。

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根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括A、批检验记录B、批生产记录C、产品质量稳定性考察D、药品的申请和审批文件E、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范

中间产品和待包装产品应有明确的标识,并至少标明以下哪些内容?()A.产品名称和企业内部的产品代码B.生产批号C.数量D.生产工序E.物料状态

药品生产所用的物料A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告C.药品生产所用的中药材应按质量标准购人,其产地应保持相对稳定D.不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开

为了保证水泥厂均衡连续地进行生产,各种物料在厂内需要有一定的()。

根据《药品生产质量管理规范》,产品生产管理主要文件不包括() A、物料平衡计算方法B、药品的审批文件C、生产工艺的操作要求D、中间产品的质量标准

生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同产品或物料的()、()。

生产操作前,还应该()物料或中间产品的名称、代码、()和(),确保生产作用物料或中间产品正确且符合要求。

通常认为,原辅料为除()之外,药品生产中使用的任何物料。A、中间产品B、待包装产品C、试剂D、包装材料

机械设备在厂房内,其相互间各自应有的高度就是设备的标高。

药品生产过程中,物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免()的措施。

药品生产企业应有物料、()和成品的质量标准及检验操作规程。

生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

药品生产过程的取样是指为一特定目的,自某一总体()中抽取样品的操作。A、物料B、原辅料C、产品D、物料、中间产品、成品

生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的(),如有必要,还应当标明生产工序。A、批号B、规格C、物料编码D、名称

在干燥物料或产品,尤其是()、()或()物料或产品的生产过程中,应当采取特殊措施,防止粉尘的产生和扩散。

生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。

在干燥物料或产品,尤其是高活性、高毒性或()物料或产品的生产过程中,应当采取特殊措施,防止粉尘的产生和扩散。A、高刺激性B、高毒性C、高致畸性D、高致敏性

多选题某3层金属制品厂建筑高度20.2m生产部位发生可燃性粉尘爆炸,造成了重大财产损失。以下哪些措施是可能导致该金属厂发生爆炸,并造成重大财产损失的原因( )。A厂房内设置地沟,与危险生产部位距离为30mB厂房内危险性生产部位设置在厂房首层靠外墙部位C厂房内有一布置在地下仓库D中间仓库的储量为3昼夜的需要量E厂房承重结构采用钢筋混凝土结构

多选题生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的(),如有必要,还应当标明生产工序。A批号B规格C物料编码D名称

填空题生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

填空题生产操作前,还应该()物料或中间产品的名称、代码、()和(),确保生产作用物料或中间产品正确且符合要求。

单选题药品生产过程的取样是指为一特定目的,自某一总体()中抽取样品的操作。A物料B原辅料C产品D物料、中间产品、成品

填空题生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。

多选题生产操作前,应当核对物料或中间产品的(),确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。A名称B代码C批号D标识

填空题在干燥物料或产品,尤其是()、()或()物料或产品的生产过程中,应当采取特殊措施,防止粉尘的产生和扩散。

填空题为了保证水泥厂均衡连续地进行生产,各种物料在厂内需要有一定的()。

单选题在干燥物料或产品,尤其是高活性、高毒性或()物料或产品的生产过程中,应当采取特殊措施,防止粉尘的产生和扩散。A高刺激性B高毒性C高致畸性D高致敏性