单选题我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为（　　）。A2级B3级C4级D5级E6级

单选题
我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为（　　）。
A

2级

B

3级

C

4级

D

5级

E

6级

参考解析

解析：
我国《药品生产质量管理规范》中，药品生产洁净室(区)的空气洁净度的划分为4级：100级、10000级、100000级和300000级。选C项。

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GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别
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我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级，以下正确的是A、100级、1000级、10000级、100000级B、100级、1000级、10000级、300000级C、100级、500级、10000级、100000级D、100级、10000级、100000级、300000级E、100级、10000级、100000级、500000级
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《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级C、100，000级D、300，000级E、1，000，000级
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《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()A.一个B.二个C.三个D.四个E.五个
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我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：A、2级B、3级C、4级D、5级E、6级
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我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为A．2级B．3级C．4级D．5级E．6级
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。A．6B．9C．10D．12
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）个等级。A.6B.9C.10D.12
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我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级A. 2级B. 3级C. 4级D. 5级E. 6级
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国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级
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空气净化技术一般采用（）法，我国《药品生产管理规范》中洁净度的最高标准是（）级。
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()等级。A、6B、9C、10D、12
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A3B4C5D6
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）A、一个B、二个C、三个D、四个E、五个
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GMP规范作为质量管理体系的一部分，是（）的基本要求。A、药品生产管理和质量保证B、药品经营管理和质量保证C、药品生产管理和质量控制D、药品生产管理和质量管理
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A、3B、4C、5D、6
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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