《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级C、100，000级D、300，000级E、1，000，000级
《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括
A、100级
B、10，000级
C、100，000级
D、300，000级
E、1，000，000级
相关考题：
根据下列题干及选项，回答 110～113 题：《药品生产质量管理规范附则》规定A．100级B．10，000级C．1130，000级D．100，000级以上E．300，000级以上第 110 题 洁净室（区）内不得设置地漏（ ）。
《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A3B4C5D6