蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。此题为判断题(对，错)。
下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A．吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均降低C．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均增加D．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，活性增加E．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，成瘾性增加
可待因是吗啡()经改造而得到()A3位甲氧基B3位酚羟基C3位甲基D3位醇羟基
通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A、3-羟基甲基化B、3-羟基乙酰化C、7,8-双键还原D、3,6-两个羟基乙酰化E、17-位氮原子烯丙基化
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮
通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3一羟基甲基化B.3一羟基乙酰化C.7，8一双键还原D.3,6一两个羟基乙酰化E.17一位氮原子烯丙基化
A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰，可得上述哪个药物
A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到
从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是A.3，6位两个羟基均甲基化B.3位羟基成醚键C.N-去甲基化D.3位羟基甲基化E.6位羟基甲基化
由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法E .开环或闭环的修饰方法
采用醋酐-吡啶、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化，得到三乙酰化物，说明该化合物含有3个羟基。（）
蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。
黄酮结构单元中的3，6位羟基，可以与金属离子反应生成有色络合物。
将吗啡的3位酚羟基修饰为甲氧基可得到（）A、可卡因B、海洛因C、可待因D、定卡因
可待因是吗啡（）经改造而得到。A、3位甲氧基B、3位酚羟基C、3位甲基D、3位醇羟基
将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
将吗啡7，8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（）。A、氢吗啡酮B、烯丙吗啡C、哌替啶D、海洛因
填空题将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
单选题可待因是吗啡（）经改造而得到。A3位甲氧基B3位酚羟基C3位甲基D3位醇羟基
多选题在盐酸吗啡的结构改造中得到新药的工作有（）AA羟基的酰化BBN上的烷基化CC1位的改造DD羟基的醚化EE取消哌啶环
单选题可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A吗啡B阿扑吗啡C海洛因D纳洛酮E美沙酮
判断题采用醋酐、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化，得到三乙酰化物，即说明该化合物含有3个羟基。A对B错
单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因（ ）。A3-羟基甲基化B3-羟基乙酰化C7，8-双键还原D3，6-二羟基乙酰化E17-位氮原子烯丙基化
判断题黄酮结构单元中的3，6位羟基，可以与金属离子反应生成有色络合物。A对B错
单选题由吗啡3位羟基甲基化得到的药物是（ ）。ABCDE
单选题将吗啡7，8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（）。A氢吗啡酮B烯丙吗啡C哌替啶D海洛因
单选题将吗啡的3位酚羟基修饰为甲氧基可得到（）A可卡因B海洛因C可待因D定卡因