将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是() A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加脂溶性
酸类药物成酯后，其理化性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后()A.酸度增加B.水溶性增加C.碱性增加D.脂溶性大大增加E.稳定性增加
将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A．增加抗炎活性B．增加稳定性C．降低水钠潴留副作用D．增加水溶性E．增加脂溶性
一般而言,Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为()。 A、使代谢活化;增加毒物水溶性B、使代谢活化;增加毒物脂溶性C、使代谢解毒;增加毒物水溶性D、使代谢解毒;增加毒物脂溶性
糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后A、水溶性增加B、酸度增加C、脂溶性增加D、稳定性增加E、没有多大的变化
通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3一羟基甲基化B.3一羟基乙酰化C.7，8一双键还原D.3,6一两个羟基乙酰化E.17一位氮原子烯丙基化
使脂溶性明显增加的是（ ）A：烃基B：羰基C：羟基D：氨基E：羧基
将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性
将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A:增加抗炎活性B:增加稳定性C:降低水钠潴留副作用D:增加水溶性E:增加脂溶性
酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A、脂溶性增大，易离子化B、脂溶性增大，不易通过生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，与碱性药物作用强
糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）A、酸度增加B、水溶性增加C、脂溶性大大增加D、稳定性增加E、碱性增加
将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是（）A、增加抗炎活性B、增加稳定性C、降低水钠潴留副作用D、增加脂溶性
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A、吗啡B、阿扑吗啡C、海洛因D、纳洛酮E、美沙酮
药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。A、水溶性降低B、脂溶性增高C、脂溶性不变D、水溶性增高E、水溶性不变
将药物进行成酯修饰会使药物发生下列哪种变化？（）A、可能减少刺激性B、细胞外发挥作用C、消除其脂溶性D、增加其水溶性
将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。
单选题将药物进行成酯修饰会使药物发生下列哪种变化？（）A可能减少刺激性B细胞外发挥作用C消除其脂溶性D增加其水溶性
单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是（）A增加抗炎活性B增加稳定性C降低水钠潴留副作用D增加脂溶性
单选题糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）A酸度增加B水溶性增加C脂溶性大大增加D稳定性增加E碱性增加
单选题使脂溶性明显增加的是（）。A烃基B羰基C羟基D氨基E羧基
单选题酸类药物成酯后，其理化性质的变化是A脂溶性增大，易离子化B脂溶性增大，不易通过生物膜C脂溶性增大，刺激性增加D脂溶性增大，易吸收E脂溶性增大，与碱性药物作用强
单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因（ ）。A3-羟基甲基化B3-羟基乙酰化C7，8-双键还原D3，6-二羟基乙酰化E17-位氮原子烯丙基化
单选题一般而言，Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为（）A使代谢活化；增加毒物水溶性B使代谢活化；增加毒物脂溶性C使代谢解毒；增加毒物水溶性D使代谢解毒；增加毒物脂溶性
单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化是为了（ ）。A增加水溶性B增加抗炎活性C降低水钠潴留副作用D增加稳定性E增加脂溶性
填空题将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。