下列不属于药物代谢第二相反应的是A、氨基酸结合B、羟基化C、甲基化D、硫酸结合E、乙酰化
将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是A．依托红霉素B．琥乙红霉素C．克拉霉素D．罗红霉素E．阿奇霉素
以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物?( )A 阿霉素B 阿米卡星C 林可霉素D 克拉霉素
醌类衍生物甲基化反应最易的基团是()。 A 醇羟基B α-酚羟基C β- 酚羟基D 羧基
可待因是吗啡()经改造而得到()A3位甲氧基B3位酚羟基C3位甲基D3位醇羟基
克拉霉素是红霉素的A、C-5位羟基醚化产物B、C-6位羟基甲基化产物C、C-9位羟基甲基化产物D、C-8氟原子取代衍生物E、C-9肟衍生物
6-位羟基甲基化后，使药物稳定性提高，药效增强的是 （ ）
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮
通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3一羟基甲基化B.3一羟基乙酰化C.7，8一双键还原D.3,6一两个羟基乙酰化E.17一位氮原子烯丙基化
从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是A.3，6位两个羟基均甲基化B.3位羟基成醚键C.N-去甲基化D.3位羟基甲基化E.6位羟基甲基化
吗啡的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（）A、交沙霉素B、罗红霉素C、克拉霉素D、麦迪霉素E、白霉素
吗啡的代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解
将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（）。A、美沙酮B、可待因C、哌替啶D、喷他佐辛
可待因是吗啡（）经改造而得到。A、3位甲氧基B、3位酚羟基C、3位甲基D、3位醇羟基
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A、吗啡B、阿扑吗啡C、海洛因D、纳洛酮E、美沙酮
将吗啡7，8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（）。A、氢吗啡酮B、烯丙吗啡C、哌替啶D、海洛因
将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。
单选题可待因是吗啡（）经改造而得到。A3位甲氧基B3位酚羟基C3位甲基D3位醇羟基
单选题将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（）。A美沙酮B可待因C哌替啶D喷他佐辛
单选题红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（）A交沙霉素B罗红霉素C克拉霉素D麦迪霉素E白霉素
单选题可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A吗啡B阿扑吗啡C海洛因D纳洛酮E美沙酮
单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因（ ）。A3-羟基甲基化B3-羟基乙酰化C7，8-双键还原D3，6-二羟基乙酰化E17-位氮原子烯丙基化
问答题哪类甲基化试剂能力最强？哪类羟基最容易甲基化？
填空题将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。