吗啡镇痛活性的结构基础是A．酚羟基B．醇羟基C．双键D．氧原子E．叔胺氮原子
米非司酮的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤
醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤
盐酸吗啡易氧化的部位是A．氧桥B．双键C．酚羟基D．烯醇式羟基E．叔氮原子
醋酸地塞米松中不含以下哪个结构A、3-羟基形成醋酸脂B、9α-氟C、16α-甲基D、11β，17α，21-三羟基E、1,2位及4，5位有双键
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮
通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3一羟基甲基化B.3一羟基乙酰化C.7，8一双键还原D.3,6一两个羟基乙酰化E.17一位氮原子烯丙基化
盐酸吗啡易氧化的部位是A:氧桥B:双键C:酚羟基D:烯醇式羟基E:叔氮原子
盐酸吗啡易氧化的部位是A.7，8-位双键B.6-位羟基C.酚羟基D.N-甲基E.叔氮原子
吗啡呈酸碱两性，因为其分子中含有A.碳碳双键和羟基B.醇羟基和叔氮原子C.酚羟基和叔氮原子D.苯环和叔氮原子E.碳碳双键和酚羟基
炔诺孕酮的化学名称是A.(-)17α乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮B.(±)17α-乙炔基-17p-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮C.(±)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雄甾-4-烯-3-酮D.(+)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮E.(±)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-1，4-二烯-3-酮
A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到
从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是A.3，6位两个羟基均甲基化B.3位羟基成醚键C.N-去甲基化D.3位羟基甲基化E.6位羟基甲基化
通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3-羟基乙酰化B.7，8-双键还原C.3，6-两个羟基乙酰化D.3-羟基甲基化E.17-位氮原子烯丙基化
A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰，可得上述哪个药物
可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化
将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（）。A、美沙酮B、可待因C、哌替啶D、喷他佐辛
将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A、吗啡B、阿扑吗啡C、海洛因D、纳洛酮E、美沙酮
下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团（）A、酚羟基B、醇羟基C、双键D、叔胺氮原子E、氧原子
吗啡化学结构中影响镇痛活性的关键基团是（）。A、6-醇羟基B、3-酚羟基C、7-8位双键D、17位的叔胺氮原子E、苯环
将吗啡7，8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（）。A、氢吗啡酮B、烯丙吗啡C、哌替啶D、海洛因
单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因（ ）。A3-羟基甲基化B3-羟基乙酰化C7，8-双键还原D3，6-二羟基乙酰化E17-位氮原子烯丙基化
填空题将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
单选题将吗啡7，8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（）。A氢吗啡酮B烯丙吗啡C哌替啶D海洛因
单选题下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团（）A酚羟基B醇羟基C双键D叔胺氮原子E氧原子
单选题可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A吗啡B阿扑吗啡C海洛因D纳洛酮E美沙酮