羟基蒽醌中，酸性最强的是A.1一羟基蒽醌B.2一羟基蒽醌C.1，2一二羟基蒽醌D.1，8一二羟基蒽醌E.3，6一二羟基蒽醌
蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。此题为判断题(对，错)。
植物中蒽醌衍生物的存在形式主要是A、羟基蒽醌B、蒽醌C、二蒽酮D、蒽酮E、蒽醌苷
总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%na2co3水溶液萃取可得到()A.1，8二羟基蒽醌B.带1个α-羟基蒽醌C.有1个β-羟基蒽醌D.含有醇羟基蒽醌E.有2个α-羟基蒽醌
关于醌类的描述,正确的有()。 A、α-羟基蒽醌衍生物的酸性强于β-羟基蒽醌衍生物B、醌类化合物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物C、大黄酚为暗红色，溶于浓硫酸而变为红色D、酚羟基数目越多，酸性越强
下列蒽醌类化合物中，酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，3-二羟基蒽醌E、2，3-二羟基蒽醌
羟基蒽醌中，酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，8-二羟基蒽醌E、3，6-二羟基蒽醌
Kestlng-Craven反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
与金属离子Mg2+反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
Feigl反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
植物中蒽醌衍生物的存在形式主要是A.羟基蒽醌B.葸醌C.二葸酮D.蒽酮E.蒽醌苷
植物中蒽醌衍生物的存在形式主要是A.羟基蒽醌B.蒽醌苷C.二葸酮苷D.葸醌E.蒽酮
用Feigl反应检识A.萘醌B.苯醌C.蒽醌D.醌类衍生物E.羟基蒽醌
羟基蒽醌中酸性最强的是A.1-羟基蒽醌B.2-羟基蒽醌C.1，2-羟基蒽醌D.1，8-羟基蒽醌E.3，6羟基蒽醌
植物中蒽醌衍生物的存在形式主要是A:羟基蒽醌B:蒽醌苷C:二蒽酮苷D:蒽醌E:蒽酮
植物中蒽醌衍生物的存在形式主要是A:羟基葸醌B:葸醌C:二蒽酮D:蒽酮E:蒽醌苷
双蒽核类化合物包括A:二蒽酮类衍生物B:二蒽醌类衍生物C:去氢二蒽酮类衍生物D:日照蒽酮类E:中位苯骈二蒽酮类
天然蒽醌以9，10蒽醌最为常见，根据其母核上（）的位置不同，可将羟基蒽醌衍生物分为两类：（）分布在（）上，为大黄素型；（）分布在（）上，为茜素型。
蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（）A、醇羟基B、酰基C、β-酚羟基D、α-酚羟基E、羧基
Feigl反应用于检识（）A、苯醌B、萘醌C、蒽醌D、所有醌类化合物E、羟基蒽醌
芦荟大黄素的结构是（）A、1，8-二羟基-3-甲基蒽醌B、1，8-二羟基-3-羟甲基蒽醌C、1，8-二羟基-3-羧基蒽醌D、l，6，8-三羟基-3-甲基蒽醌E、1，8-二羟基蒽醌
总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（）A、带1个α-羟基蒽醌B、有1个β-羟基蒽醌C、有2个α-羟基蒽醌D、1，8二羟基蒽醌E、含有醇羟基蒽醌
羟基蒽醌衍生物依据羟基在蒽醌母核上的分布情况分为（）型和（）型。
单选题大黄酸的结构是（）A1，8-二羟基-3-甲基蒽醌B1，8-二羟基-3-羟甲基蒽醌C1，8-二羟基-3-羧基蒽醌Dl，6，8-三羟基-3-甲基蒽醌E1，8-二羟基蒽醌
单选题蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（）A醇羟基B酰基Cβ-酚羟基Dα-酚羟基E羧基
单选题植物中蒽醌衍生物的存在形式主要是（ ）。A羟基蒽醌B蒽醌C二蒽酮D蒽酮E蒽醌苷
填空题羟基蒽醌衍生物依据羟基在蒽醌母核上的分布情况分为（）型和（）型。