将吗啡7,8位间的双键氢化还原,6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是()。A、氢吗啡酮B、烯丙吗啡C、哌替啶D、海洛因

将吗啡7,8位间的双键氢化还原,6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是()。

  • A、氢吗啡酮
  • B、烯丙吗啡
  • C、哌替啶
  • D、海洛因

相关考题:

黄酮具微弱的碱性,其来源于()。 A. 1位氧原子B 4位羰基氧原子C 酚羟基氧原子D 烯醇基氧原子E 3,4位双键

吗啡镇痛活性的结构基础是A.酚羟基B.醇羟基C.双键D.氧原子E.叔胺氮原子

以下临床常用糖皮质激素的种类的基本结构错误的是() A.氢化可的松包括C3位酮键、C5位双键及C11位羟基B.强的松包括C3位酮键、C5位双键、C2位双键C.甲泼尼龙包括C3位酮键、C5位双键、C2位双键、C6α位甲基及C11位羟基D.地塞米松C3位酮键、C5位双键、C2位双键、C11位羟基、C9位卤族代替

黄酮母核2位、3位有双键,3位无羟基者是( )A,查耳酮B,黄酮C,二氢黄酮D,黄酮醇E,二氢黄酮醇

盐酸吗啡易氧化的部位是A.氧桥B.双键C.酚羟基D.烯醇式羟基E.叔氮原子

黄酮基本母核2、3位间双键被氢化的是A.黄酮B.黄酮醇C.异黄酮D.二氢黄酮E.查耳酮

雄激素的结构特征是A.以雌甾烷为母体,C3位有酮基,C:位有双键,C17位有β-羟基B.以雄甾烷为母体,C3位有双键,C4位有酮基,C17位有β-羟基C.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C17位有α-羟基D.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C17位有-个羟基E.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C17位有β-羟基

在黄酮类化合物中。黄酮A.三碳链的2,3位上有双键,而3位无羟基B.三碳链的2,3位上有双键,而3位有羟基C.三碳链的2,3位上无双键,而3位无羟基D.三碳链的2,3位上无双键,而3位有羟基E.三碳链的1,2位处开裂,2,3位与4 位羟基构成仅,B-饱和酮

通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3一羟基甲基化B.3一羟基乙酰化C.7,8一双键还原D.3,6一两个羟基乙酰化E.17一位氮原子烯丙基化

盐酸吗啡易氧化的部位是A:氧桥B:双键C:酚羟基D:烯醇式羟基E:叔氮原子

吗啡化学结构中影响镇痛活性的关键基团是A.6-醇羟基B.3-酚羟基C.7-8位双键D.17位的叔胺氮原子E.苯环

盐酸吗啡易氧化的部位是A.7,8-位双键B.6-位羟基C.酚羟基D.N-甲基E.叔氮原子

在黄酮类化合物中,二氢黄酮醇相对于黄酮的变化是A. 三碳链的2,3位上有双键,但3位没有羟基 B. 三碳链的2,3位上有双键,且3位有羟基 C. 三碳链的2,3位上没有双键,但3位有羟基 D. 三碳链的2,3位上没有双键,且3位没有羟基 E. 三碳链的1,2位处开裂,2,3,4位构成了αβ不饱和酮的结构

下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团A.酚羟基B.醇羟基C.双键D.叔胺氮原子E.氧原子

黄酮基本母核2、3位间双键被氢化的是()A、黄酮B、黄酮醇C、异黄酮D、二氢黄酮E、查耳酮

黄酮(醇)类的2,3位双键还原为饱和键()A、黄酮B、黄酮醇C、二氢黄酮(醇)D、异黄酮E、查耳酮

A环为苯环,C位有酚羟基,C位上有羟基的药物是()A、甲睾酮B、己烯雌酚C、雌二醇D、黄体酮E、氢化泼尼松

可待因是吗啡()经改造而得到。A、3位甲氧基B、3位酚羟基C、3位甲基D、3位醇羟基

吗啡具有碱性,与酸可生成稳定的盐,例如吗啡,这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团()。A、酚羟基B、醇羟基C、叔胺基团D、双键E、苯基

下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()A、酚羟基B、醇羟基C、双键D、叔胺氮原子E、氧原子

吗啡化学结构中影响镇痛活性的关键基团是()。A、6-醇羟基B、3-酚羟基C、7-8位双键D、17位的叔胺氮原子E、苯环

单选题吗啡化学结构中影响镇痛活性的关键基团是()。A6-醇羟基B3-酚羟基C7-8位双键D17位的叔胺氮原子E苯环

单选题下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()A酚羟基B醇羟基C双键D叔胺氮原子E氧原子

单选题黄酮基本母核2、3位间双键被氢化的是()A黄酮B黄酮醇C异黄酮D二氢黄酮E查耳酮

单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因(  )。A3-羟基甲基化B3-羟基乙酰化C7,8-双键还原D3,6-二羟基乙酰化E17-位氮原子烯丙基化

单选题将吗啡7,8位间的双键氢化还原,6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是()。A氢吗啡酮B烯丙吗啡C哌替啶D海洛因

单选题黄酮(醇)类的2,3位双键还原为饱和键()A黄酮B黄酮醇C二氢黄酮(醇)D异黄酮E查耳酮