通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3一羟基甲基化B.3一羟基乙酰化C.7，8一双键还原D.3,6一两个羟基乙酰化E.17一位氮原子烯丙基化

通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因

A.3一羟基甲基化

B.3一羟基乙酰化

C.7，8一双键还原

D.3,6一两个羟基乙酰化

E.17一位氮原子烯丙基化

相关考题：

下列物质碱性大小排列如A～E所示，哪些是由于分子内具酸性酚羟基的影响造成的（ ）A．东莨菪碱莨菪碱B．顺式10一羟基二氢去氧可待因反式10-羟基二氢去氧可待因C．伪麻黄碱麻黄碱D．吗啡可待因E．利血平番木鳖碱
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维生素C分子中酸性最强的羟基是A．2一位羟基B．3一位羟基C．5一位羟基D．6一位羟基E．4一位羟基
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诱导效应A、东莨菪碱反－10－羟基二氢去氧可待因 C、小檗碱>吗啡 诱导效应A、东莨菪碱＜莨菪碱B、顺-10-羟基二氢去氧可待因＞反-10-羟基二氢去氧可待因C、小檗碱＞吗啡D、秋水仙碱＜吗啡E、麻黄碱＞去甲麻黄碱 说明由下列原因造成碱性不同的生物碱
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可待因是吗啡A．羟基甲醚化产物B．醇羟基甲醚化产物C．酚羟基甲醚化产物D．N-乙基化产物E．14-羟基化产物
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可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮
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A.3，5，7，3'，4'-五羟基黄酮B.3，5，7-三羟基黄酮C.5，7，3'，4'，5'-五羟基黄酮D.5，7-二羟基黄酮E.5，7，3'，4'-四羟基黄酮槲皮素的结构是
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下列物质碱性大小排列如A～E所示，由于分子内具酸性酚羟基的影响造成的是A.顺式10-羟基二氢去氧可待因>反式10-羟基二氢去氧可待因B.吗啡麻黄碱
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A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到
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从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是A.3，6位两个羟基均甲基化B.3位羟基成醚键C.N-去甲基化D.3位羟基甲基化E.6位羟基甲基化
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可待因发生氧化的可能性比吗啡小，最合理的解释是其结构中A.6位是甲氧基B.3位是酯基C.6位是羟基D.3位是甲氧基E.3位是羟基
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可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化
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蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。（）
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蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。
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将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（）。A、美沙酮B、可待因C、哌替啶D、喷他佐辛
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将吗啡的3位酚羟基修饰为甲氧基可得到（）A、可卡因B、海洛因C、可待因D、定卡因
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可待因是吗啡（）经改造而得到。A、3位甲氧基B、3位酚羟基C、3位甲基D、3位醇羟基
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将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
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可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A、吗啡B、阿扑吗啡C、海洛因D、纳洛酮E、美沙酮
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将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。
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填空题将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
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单选题将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（）。A美沙酮B可待因C哌替啶D喷他佐辛
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单选题可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A吗啡B阿扑吗啡C海洛因D纳洛酮E美沙酮
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单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因（　　）。A3-羟基甲基化B3-羟基乙酰化C7，8-双键还原D3，6-二羟基乙酰化E17-位氮原子烯丙基化
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单选题由吗啡3位羟基甲基化得到的药物是（　　）。ABCDE
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填空题将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。
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单选题将吗啡的3位酚羟基修饰为甲氧基可得到（）A可卡因B海洛因C可待因D定卡因
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判断题蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。A对B错
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