在天然产物研究中,得到的第一个碱性成分是()。 A、阿托品B、可待因C、金鸡纳碱D、吗啡
可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性
盐酸吗啡需检查的杂质项目有A．阿扑吗啡B．罂粟酸C．可待因D．马钱子碱E．阿托品
以下结构式是A、美沙酮B、吗啡C、哌替啶D、可待因E、脑啡肽
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮
可待因在体内的代谢产物是A:吗啡B:去甲吗啡C:N-去甲可待因D:氢化可待因E:N-氧化吗啡
可待因在体内的代谢产物有A:吗啡B:去甲吗啡C:N-去甲可待因D:氢化可待因E:N-氧化吗啡
从药物稳定性比较而言可知A.难以比较B.无法比较C.磷酸可待因小于盐酸吗啡D.磷酸可待因等于盐酸吗啡E.磷酸可待因大于盐酸吗啡
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ)，对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
可待因具有成瘾性，其主要原因是（）A、具有吗啡的基本结构B、代谢后产生吗啡C、与吗啡具有相同的构型D、与吗啡具有相似疏水性E、可待因本身具有成瘾性
盐酸普鲁卡因是通过对（）的结构进行简化而得到的。A、可卡因B、吗啡C、奎宁D、阿托品
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰
将吗啡的3位酚羟基修饰为甲氧基可得到（）A、可卡因B、海洛因C、可待因D、定卡因
罂粟碱、可待因和吗啡进行硅胶G薄层色谱，展开剂为氯仿-乙醚-二甲胺（5﹕4﹕1），所得值Rf分别为0.67，0.38，0.10；可判断它们的极性大小顺序为（）A、吗啡＞可待因＞罂粟碱B、罂粟碱＞可待因＞吗啡C、可待因＞罂粟碱＞吗啡D、罂粟碱＞吗啡＞可待因
可待因是吗啡（）经改造而得到。A、3位甲氧基B、3位酚羟基C、3位甲基D、3位醇羟基
下列符合按阶梯给药顺序的是（）A、可待因→吗啡→阿司匹林B、吗啡→阿司匹林→可待因C、吗啡→可待因→阿司匹林D、可待因→阿司匹林→吗啡E、阿司匹林→可待因→吗啡
布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A、吗啡B、阿扑吗啡C、海洛因D、纳洛酮E、美沙酮
单选题将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰
单选题可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A吗啡B阿扑吗啡C海洛因D纳洛酮E美沙酮
单选题布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰
单选题可待因具有成瘾性，其主要原因是（）A具有吗啡的基本结构B代谢后产生吗啡C与吗啡具有相同的构型D与吗啡具有相似疏水性E可待因本身具有成瘾性
单选题吗啡经结构修饰后，可得到吗啡受体拮抗剂，可作为吗啡类药物中毒解救剂的是（ ）。A二氢埃托啡B羟吗啡酮C氢吗啡酮D纳洛酮E羟考酮
单选题下列符合按阶梯给药顺序的是（）A可待因→吗啡→阿司匹林B吗啡→阿司匹林→可待因C吗啡→可待因→阿司匹林D可待因→阿司匹林→吗啡E阿司匹林→可待因→吗啡
单选题罂粟碱、可待因和吗啡进行硅胶G薄层色谱，展开剂为氯仿-乙醚-二甲胺（5﹕4﹕1），所得值Rf分别为0.67，0.38，0.10；可判断它们的极性大小顺序为（）A吗啡＞可待因＞罂粟碱B罂粟碱＞可待因＞吗啡C可待因＞罂粟碱＞吗啡D罂粟碱＞吗啡＞可待因
单选题将吗啡的3位酚羟基修饰为甲氧基可得到（）A可卡因B海洛因C可待因D定卡因