A.十万级B.百级C.万级D.百万级E.绝对无菌(《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准)生物安全柜

A.十万级
B.百级
C.万级
D.百万级
E.绝对无菌
(《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准)
生物安全柜


参考解析

解析:经国家法定部门认证合格法定检测部门检测合格后方可投入使用。洁净区的洁净标准为:一次更衣室、洗衣洁具间为十万级,二次更衣室、加药混合调配操作间为万级,层流操作台为百级。配置百级生物安全柜,供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用;

相关考题:

≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别

一次更衣室、洗衣洁具间的洁净标准是A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级

二次更衣室的洁净标准是A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级

加药混合调配操作间的洁净标准是A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级

层流操作台的洁净标准是A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级

在输液生产中,分装操作区域洁净度要求是( )A.十万级B.万级C.百级D.三十万级E.大于万级

输液分装操作区域洁净度要求( )。A.十万级B.万级C.百级D.三十万级E.无要求

用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装( )。A.三十万级B.十万级C.一万级D.百级E.没有要求洁净级别

制剂生产控制区的洁净度要求为( )。A.十万级B.万级C.十万级D.百级E.无洁净度要求

输液分装操作区域洁净度要求是A、十万级B、万级C、百级D、三十万级E、无特殊要求

层流操作台A.百级B.万级C.十万级D.百万级E.绝对无菌

二次更衣室A.百级B.万级C.十万级D.百万级E.绝对无菌

输液分装操作区域洁净度要求是A.无特殊要求B.三十万级C.百级D.万级E.十万级

A.十万级B.百级C.万级D.百万级E.绝对无菌(《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准)二次更衣室

器官移植手术应在多少级别手术间内进行()A、百级B、万级C、千级D、十万级E、三十万级

PIVAS各功能室的洁净级别要求:一次更衣室、洗衣洁具间为()级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级

PIVAS各功能室的洁净级别要求:二次更衣室、加药混合调配操作间为()级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级

设备事故的设备直接损失费用在十万元及以上,三十万元以下者,构成()设备事故。A、一级B、二级C、三级D、四级

净化台/室质量检查,菌落数(CFU/ml)标准是()A、百级≤1,万级≤3,十万级≤10B、百级≤10,万级≤30,十万级≤100C、百级≤10,万级≤30,十万级≤50D、百级≤10,万级≤20,十万级≤50E、百级≤1,万级≤10,十万级≤100

简述百级、千级、万级以及十万级手术间的空气洁净度标准。

PIVAS各功能室的洁净级别要求:层流操作台、生物安全柜为()级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级

屏障环境的空气洁净度应该达到()级。A、千级B、万级C、百级D、十万级

单选题PIVAS各功能室的洁净级别要求:一次更衣室、洗衣洁具间为()级。A百级B万级C十万级D三十万级

单选题PIVAS各功能室的洁净级别要求:二次更衣室、加药混合调配操作间为()级。A百级B万级C十万级D三十万级

单选题设备事故的设备直接损失费用在十万元及以上,三十万元以下者,构成()设备事故。A一级B二级C三级D四级

单选题净化台/室质量检查,菌落数(CFU/m3)标准是()。A百级≤1,万级≤3,十万级≤10B百级≤10,万级≤30,十万级≤100C百级≤10,万级≤30,十万级≤50D百级≤10,万级≤20,十万级≤50E百级≤1,万级≤10,十万级≤100

单选题PIVAS各功能室的洁净级别要求:层流操作台、生物安全柜为()级。A百级B万级C十万级D三十万级