药品生产A级洁净区是() A、高风险操作区B、高风险操作区所处的背景区域C、重要程度较低区域D、洁净度最低的区域
在输液生产中，分装操作区域洁净度要求是( )A．十万级B．万级C．百级D．三十万级E．大于万级
注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是A．100级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．大于10万级
输液生产中灌装对洁净度的要求是A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级
输液分装操作区域洁净度要求（ ）。A．十万级B．万级C．百级D．三十万级E．无要求
输液灌封区域的洁净度应达到()A.100级B.10000级C.10万级D.以上均不对
输液分装操作区域洁净度要求是A、十万级B、万级C、百级D、三十万级E、无特殊要求
A.1000级B.10000级C.100级D.100000级E.300000级粉针剂的灌封、分装和压塞操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。A、一般区和洁净区分开B、配制、分装与贴签、包装分开C、内服制剂与外用制剂分开D、无菌制剂与其他制剂分开
PCR操作过程中，物品应该从洁净度高的区域向洁净度低的区域单向流动。（）
机房的三度要求是（）A、温度、湿度、热度B、温度、湿度、洁净度C、温度、热度、洁净度D、湿度、洁净度、风度
以下叙述正确的是（）A、设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准B、要达到更高的空气洁净度，应当采用层流洁净技术C、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用非层流型空调系统D、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用层流型空调系统E、层流分为水平层流和垂直层流
无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。
物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须在（）内分区域（室）进行。
无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
输液剂的配制方法有（）和（），输液剂的过滤、灌封和盖胶塞等关键工艺操作，洁净度应在（）条件下进行。
注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）A、100级B、10万级C、大于1万级D、1万级
洁净级别要求D级别的操作岗位是（）A、粉针轧盖B、胶囊填充C、粉针分装D、输液灭菌
填空题输液剂的配制方法有（）和（），输液剂的过滤、灌封和盖胶塞等关键工艺操作，洁净度应在（）条件下进行。
单选题洁净级别要求D级别的操作岗位是（）A粉针轧盖B胶囊填充C粉针分装D输液灭菌
单选题注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）A100级B10万级C大于1万级D1万级
填空题空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。
单选题注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（ ）。A100级B10万级C大于1万级D1万级E大于10万级
单选题机房的三度要求是（）A温度、湿度、热度B温度、湿度、洁净度C温度、热度、洁净度D湿度、洁净度、风度
填空题物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须在（）内分区域（室）进行。