PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级

PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。

  • A、百级
  • B、万级
  • C、十万级
  • D、三十万级

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超净工作台采用层流技术净化空气，是微生物实验室通常使用的无菌操作台，洁净度可达( )。A、百级B、千级C、万级D、十万级E、百万级
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超净工作台采用层流技术净化空气，是微生物实验室通常使用的无菌操作台，洁占净度可达A、百级B、千级C、万级D、十万级E、百万级
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静脉用药调配中心（室）各功能室的洁净级别要求，正确的是A、一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B、二次更衣室为万级C、加药混合调配操作间为万级D、层流操作台为百级E、抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差
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PIVAS 层流操作台、生物安全柜的级别要求是()A 十级B 百级C 十万级D百万级
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抗生素类和危害药品静脉用药调配的设备要求达到()A 十级生物安全柜内B百级生物安全柜内C十万级生物安全柜内D百万级生物安全柜内
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肠外营养液和普通输液静脉用药调配的设备要求达到()A 水平层流洁净台B十级生物安全柜内C十万级生物安全柜内D以上都不对
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在输液生产中，分装操作区域洁净度要求是( )A．十万级B．万级C．百级D．三十万级E．大于万级
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输液分装操作区域洁净度要求（ ）。A．十万级B．万级C．百级D．三十万级E．无要求
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输液分装操作区域洁净度要求是A、十万级B、万级C、百级D、三十万级E、无特殊要求
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输液分装操作区域洁净度要求是A.无特殊要求B.三十万级C.百级D.万级E.十万级
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超净工作台采用层流技术净化空气，是微生物实验室通常使用的无菌操作台，洁净度可达A.百级B.千级C.万级D.十万级E.百万级
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A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级静脉用药调配中心(室)洁净区层流操作台的洁净级别要求为
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配制危害药品的设备设施不正确的是A、一次更衣室洁净标准为百万级B、洗衣洁具间洁净标准为十万级C、加药混合调配操作间洁净标准为万级D、层流操作台为百级E、二次更衣室洁净标准为万级
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A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级层流操作台的洁净标准是
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A.十万级B.百级C.万级D.百万级E.绝对无菌（《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准）生物安全柜
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A.十万级B.百级C.万级D.百万级E.绝对无菌（《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准）层流操作台
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用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装A.百级B.没有要求洁净级别C.三十万级D.一万级E.十万级
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PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为（）级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级
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PIVAS各功能室的洁净级别要求：二次更衣室、加药混合调配操作间为（）级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级
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静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括（）A、洗衣洁具间为十万级B、配置间为万级C、操作台局部为百级D、洁净区应维持一定的负压，并送入一定比例的新风E、各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求
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超净工作台是微生物实验室通常使用的无菌操作台。超净工作台比一般的无菌操作室更洁净，其洁净程度可达（）。A、十级B、百级C、千级D、万级E、十万级
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单选题超净工作台采用层流技术净化空气，是微生物实验室通常使用的无菌操作台，洁净度可达（）A百级B千级C万级D十万级E百万级
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单选题PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为（）级。A百级B万级C十万级D三十万级
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单选题PIVAS各功能室的洁净级别要求：二次更衣室、加药混合调配操作间为（）级。A百级B万级C十万级D三十万级
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单选题超净工作台采用层流技术净化空气，是微生物实验室通常使用的无菌操作台，洁占净度可达（）A百级B千级C万级D十万级E百万级
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单选题静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括（）A洗衣洁具间为十万级B配置间为万级C操作台局部为百级D洁净区应维持一定的负压，并送入一定比例的新风E各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求
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单选题PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。A百级B万级C十万级D三十万级
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