头孢菌素7 - α氢原子换成甲氧基后,可以A.扩大抗菌谱，提高抗菌活性B.增加对β-内酰胺酶的稳定性C.对抗菌活性有较大影响D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E.不引起交叉过敏反应
头孢菌素7 - α氢原子换成甲氧基后,可以
A.扩大抗菌谱，提高抗菌活性
B.增加对β-内酰胺酶的稳定性
C.对抗菌活性有较大影响
D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
E.不引起交叉过敏反应
A.扩大抗菌谱，提高抗菌活性
B.增加对β-内酰胺酶的稳定性
C.对抗菌活性有较大影响
D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
E.不引起交叉过敏反应
参考解析
解析：解答：头孢菌素3-位取代的改造可以既能提高活性，又能影响药物代谢动力学的性质。7-α位的氢原子换成甲氧基后的衍生物称为头霉素类，由于甲氧基的空间位阻作用，阻止酶分子与内酰胺环接近，增加了药物对β-内酰胺酶的稳定性，并提高对厌氧菌的活性。
相关考题：
对于头孢菌素的结构改造正确的是 () (A) 噻嗪环S原子不能被替换或取代(B) 7位氢原子以甲氧基取代可增加 β-内酰胺环稳定性。(C) 3位取代基的改造，既可提高活性又能影响药物代谢动力学的性质(D) 7位的酰胺基取代基，是抗菌谱的决定基团，可扩大抗菌谱，并提高活性。(E) 头孢呋新引入甲氧亚胺基，使其达到耐酶、广谱的目的。
下列黄酮类化合物中，哪个酸性最强A．5-OH,3,6,7,3',4'，-五甲氧基黄酮B．3,7,3',4',-四羟基；5-甲氧基黄酮C．3,5,7-三羟基黄酮D．5,6,7-三羟基黄酮E．7-甲氧基黄酮
用聚酰胺分离黄酮类化合物，用水一乙醇系统洗脱时，最后被洗脱下来的化合物是A.5，7-二羟基黄酮B.5，7，4’-三甲氧基黄酮C.5，7，3’，4’-四甲氧基黄酮D.3，5，7，3’，4’-五甲氧基黄酮E.3，5，7，3，4，5-六羟基黄酮
头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后，可以A .扩大抗菌谱，提高抗菌活性B .增加对β -内酰胺酶的稳定性C .对抗菌活性有较大影响D .明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E .不引起交叉过敏反应
单选题在碱液中最难水解的是（）A8-甲氧基香豆素B7-羟基香豆素C6-甲氧基香豆素D5-甲氧基香豆素E7-甲氧基香豆素