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题目内容 (请给出正确答案)
多选题
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为(  )。
A

一级召回

B

二级召回

C

三级召回

D

四级召回


参考答案

参考解析
解析:
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为:①一级召回:使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的;②二级召回:使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的;③三级召回:使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。医疗器械生产企业应当根据召回分级与医疗器械销售和使用情况,科学设计召回计划并组织实施。
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考题 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为:( )、( )、( )。

考题 使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应对该医疗器械进行()。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回

考题 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。()

考题 医疗器械召回分为三级的依据是A.启动召回的途径不同 B.安全性不同 C.缺陷严重程度 D.效果不同

考题 根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,一级召回在()。A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内

考题 医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是A.启动召回的途径不同 B.安全性不同 C.缺陷严重程度 D.效果不同

考题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故选D。 A. 1日内 B. 2日内 C. 3日内 D. 7日内

考题 依据《医疗器械召回管理办法》,医疗器械经营企业哪些做法是错误的?()A、对于召回器械,如已售出则可以忽略不管B、对于召回信息,主动传递并反馈C、制定召回计划,控制和收回缺陷产品D、主动配合协助生产企业实施召回计划

考题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

考题 医疗器械生产企业违反《医疗器械召回管理办法》第二十四条规定,拒绝召回医疗器械的,处应召回医疗器械货值金额()倍的罚款。A、2B、3C、4D、5

考题 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回通知至少应当包括()内容。

考题 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录,第一类医疗器械召回的处理记录应当保存至备案失效期后5年。

考题 医疗器械经营企业、使用单位的召回义务有()。A、积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估B、主动配合生产企业履行召回义务C、按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息D、采购和出售缺陷产品

考题 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械一级召回是使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的。

考题 对于缺陷器械经过审查和评价,认为召回不彻底、尚未有效消除产品缺陷或者控制产品风险的,医疗器械生产企业将被要求重新召回。

考题 依据《医疗器械召回管理办法》,医疗器械的召回分为下列那几个级别?()A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回

考题 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为一、二、三级召回。三级召回是指()。

考题 谁是医疗器械缺陷控制和召回的责任主体?

考题 医疗器械召回是指()按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.A、医疗器械生产企业B、医疗器械经营企业C、医疗器械使用单位D、医疗器械监管部门

考题 使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应对该医疗器械进行()A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回

考题 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为()召回。A、一级B、二级C、三级D、四级

考题 根据《产品召回管理程序》,医疗器械分为()召回A、一级B、二级C、三级D、四级

考题 医疗器械召回通知至少应当包括哪些内容()。A、召回医疗器械名称、批次等基本信息B、召回的原因C、召回的要求:如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等D、召回医疗器械的处理方式

考题 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械一级召回是指()。A、使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的B、使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的C、使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的D、使用该医疗器械已经发生故障的

考题 ()应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在缺陷的医疗器械。A、医疗器械经营企业B、医疗器械使用单位C、医疗器械监管部门D、消费者

考题 使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应实施()A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、无需召回

考题 多选题根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为( )A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回

考题 单选题使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应实施()A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 无需召回