使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行（）A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回
使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行（）
- A、一级召回
- B、二级召回
- C、三级召回
- D、四级召回
相关考题：
医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当报告涉及其生产、经营、使用的产品所发生的导致或者()的医疗器械不良事件。 A、可能导致死亡B、可能导致严重伤害或死亡C、可能导致严重伤害D、可能导致死亡
一级召回是A、使用该药品可能引起严重健康危害的()。B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C、使用该药品一般不会引起健康危害的D、由于其他原因需要收回的E、不良反应大及其他原因危害人体健康的
关于上述信息中的三级召回,适用于()。 A.己确定为假药或劣药的药品B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品
药品二级召回是A．使用该药品可能引起严重健康危害的B．使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C．使用该药品一般不会引起健康危害的D．由于其他原因需要收回的E．不良反应大，及其他原因危害人体健康的
根据药品安全隐患的严重程度，实施一级召回的是A.使用该药品可能引起严重健康危害的B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C.使用该药品一般不会引起健康危害的D.由于其他原因需要收回的
《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指：（）A、使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；B、使用该药品可能引起严重健康危害的；C、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；D、使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的；E、使用该药品，在联合用药时，发现有药理作用加强而造成健康危害的；
《药品召回管理办法》将二级召回界定为（）A、使用该药品可能引起严重健康危害的B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的D、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的E、使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
根据药品安全隐患的严重程度，药品的二级召回是指（）。A、使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的B、使用该药品可能引起严重健康危害的C、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的D、使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械一级召回是指（）。A、使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的B、使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的C、使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的D、使用该医疗器械已经发生故障的
单选题根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（）。A使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的B使用该药品可能引起严重健康危害的C使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的D使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
单选题《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（）。A使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的B使用该药品可能引起严重健康危害的C使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的D使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
单选题使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（）A一级召回B二级召回C三级召回D无需召回