谁是医疗器械缺陷控制和召回的责任主体？
谁是医疗器械缺陷控制和召回的责任主体？
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关于我国侵权责任法规定的警示召回制度，下列说法正确的是：A:负有召回义务的主体限于缺陷产品的生产者，不包括缺陷产品的销售者B:在发现产品缺陷后及时采取了警示措施，但是仍有消费者在警示措施采取之前因缺陷导致损害，生产者、销售者仍应承担侵权责任C:产品投入流通后没有开始没有发现缺陷的，后来发现缺陷的，如需召回产品，仅就发现缺陷后投人流通的产品采取召回措施D:生产者在对缺陷产品采取了召回措施的，不再承担其他侵权责任
依据《医疗器械召回管理办法》，医疗器械经营企业哪些做法是错误的？（）A、对于召回器械，如已售出则可以忽略不管B、对于召回信息，主动传递并反馈C、制定召回计划，控制和收回缺陷产品D、主动配合协助生产企业实施召回计划
医疗器械经营企业、使用单位的召回义务有（）。A、积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估B、主动配合生产企业履行召回义务C、按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息D、采购和出售缺陷产品
医疗器械召回通知至少应当包括哪些内容（）。A、召回医疗器械名称、批次等基本信息B、召回的原因C、召回的要求：如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等D、召回医疗器械的处理方式
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械一级召回是指（）。A、使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的B、使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的C、使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的D、使用该医疗器械已经发生故障的
（）应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在缺陷的医疗器械。A、医疗器械经营企业B、医疗器械使用单位C、医疗器械监管部门D、消费者
多选题根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（ ）A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回