医用磁共振成像设备是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
医用放大镜是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
风险程度低，实行常规管理可以保证其安全.有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品
经营哪一类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》( )。A、第二类医疗器械B、第三类医疗器械C、第二类和第三类医疗器械D、一、二、三类医疗器械
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( )，经营第二类医疗器械实行( )，经营第三类医疗器械实行( )。
根据材料回答{TSE}题： A．第一类医疗器械产品 B．第二类医疗器械产品 C．第三类医疗器械产品 D．第四类医疗器械产品 E．第五类医疗器械产品 {TS}医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
选项二十八 A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品第139题：医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
[119-120]A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品119.医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于120.一次性无菌注射器和一次性输液器属于
回答下列各题 A．第一类医疗器械 B．第二类医疗器械 C．第三类医疗器械 D．第四类医疗器械 E．第五类医疗器械 医用纱布属于
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是A．风险程度由低到高B．有效程度由高到低C．有效程度由低到高D．风险程度由高到低
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。A、备案B、许可C、登记D、严格
我国对医疗器械按照风险程度分为（）类进行管理A、二B、三C、四D、五
按产品使用风险分类，轮椅属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、第四类医疗器械
医用放大镜是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
医用磁共振成像设备是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、，第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
医用放大镜是二类医疗器械，电子内窥镜的管理类别是一类医疗器械。
国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。A、1类B、2类C、3类
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行（），经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行（）。
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）A、有效程度由高到低B、风险程度由低到高C、有效程度由低到高D、风险程度由高到低
单选题强生医用缝合线属于（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械
单选题医用检查手套是（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械
单选题按产品使用风险分类，轮椅属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D第四类医疗器械
单选题风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为（ ）类。A二类B三类C四类D五类