采精后，精液越早稀释越好，原精液放置时间过长则会降低精子活力，一般在半小时内进行稀释。
采精后，精液越早稀释越好，原精液放置时间过长则会降低精子活力，一般在半小时内进行稀释。
参考答案和解析
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相关考题：
精子密度计数。操作：1）在显微镜的低倍镜下找到计算板的方格、然后调至高倍，找到某一个中方格，盖上盖玻片。2）稀释精液，先用白细胞吸管吸取马鲜精0.5-1.0处，然后吸取3%的氯NaCL液至刻度11，对精液进行10或20倍稀释。稀释中无论吸取精液还是NaCL液，管内液面只能缓缓上升，不能下降。吸取氯化钠后，用手指堵住吸管的两端，振荡几次，弃去管内精液2-3滴。3）镜检：把稀释后的精液在盖玻片与计算室之间滴一小滴，使精液自然充入，推动玻片，找到计算板上某一角的中方格，检查精子数目。一般检查5个中方格内的精子数，即四角和中央的一个中方格。4）计算：检查完5个中方格的精子数以后，按下面公式计算：1ml原精液的精子数=5个中方格的精子数×5×10×1000×稀释倍数。本实验要求做两次，如果两次结果接近。取其平均值。如果两次结果差别较大，再做第三次，其结果与前两次中哪一次的结果相近，即与该次精子密度取平均值，做为本次检查的最后结果。参考数据：马原精液精子的密度约为1-3亿/ml。5）器械的洗涤：显微镜恢复原始状态、装箱。吸管、计算板等洗涤。擦净。稀释精液为什么使用3%的NACL？
精子密度计数。操作：1）在显微镜的低倍镜下找到计算板的方格、然后调至高倍，找到某一个中方格，盖上盖玻片。2）稀释精液，先用白细胞吸管吸取马鲜精0.5-1.0处，然后吸取3%的氯NaCL液至刻度11，对精液进行10或20倍稀释。稀释中无论吸取精液还是NaCL液，管内液面只能缓缓上升，不能下降。吸取氯化钠后，用手指堵住吸管的两端，振荡几次，弃去管内精液2-3滴。3）镜检：把稀释后的精液在盖玻片与计算室之间滴一小滴，使精液自然充入，推动玻片，找到计算板上某一角的中方格，检查精子数目。一般检查5个中方格内的精子数，即四角和中央的一个中方格。4）计算：检查完5个中方格的精子数以后，按下面公式计算：1ml原精液的精子数=5个中方格的精子数×5×10×1000×稀释倍数。本实验要求做两次，如果两次结果接近。取其平均值。如果两次结果差别较大，再做第三次，其结果与前两次中哪一次的结果相近，即与该次精子密度取平均值，做为本次检查的最后结果。参考数据：马原精液精子的密度约为1-3亿/ml。5）器械的洗涤：显微镜恢复原始状态、装箱。吸管、计算板等洗涤。擦净。血细胞计数法检查精子密度一般在什么时候进行？生产单位是否每天都要检查？
精子密度计数。操作：1）在显微镜的低倍镜下找到计算板的方格、然后调至高倍，找到某一个中方格，盖上盖玻片。2）稀释精液，先用白细胞吸管吸取马鲜精0.5-1.0处，然后吸取3%的氯NaCL液至刻度11，对精液进行10或20倍稀释。稀释中无论吸取精液还是NaCL液，管内液面只能缓缓上升，不能下降。吸取氯化钠后，用手指堵住吸管的两端，振荡几次，弃去管内精液2-3滴。3）镜检：把稀释后的精液在盖玻片与计算室之间滴一小滴，使精液自然充入，推动玻片，找到计算板上某一角的中方格，检查精子数目。一般检查5个中方格内的精子数，即四角和中央的一个中方格。4）计算：检查完5个中方格的精子数以后，按下面公式计算：1ml原精液的精子数=5个中方格的精子数×5×10×1000×稀释倍数。本实验要求做两次，如果两次结果接近。取其平均值。如果两次结果差别较大，再做第三次，其结果与前两次中哪一次的结果相近，即与该次精子密度取平均值，做为本次检查的最后结果。参考数据：马原精液精子的密度约为1-3亿/ml。5）器械的洗涤：显微镜恢复原始状态、装箱。吸管、计算板等洗涤。擦净。为防止精子重复和漏掉，检查时要采取什么技术措施？
精液的低温保存操作：1）稀释精液。2）把稀释后的精液分装到小试管或玻璃瓶中，盖好封严。包以数层脱脂棉或纱布，最外层装上防水套扎紧，放到冰箱的低温室（4℃）。如果没有冰箱，可在广口保温瓶内加7成满的冰块，把包装好的精液放到上面即可，盖好盖，定期添加冷源。哪些家畜的精液可以进行低温保存？低温保存的精液精子活力应达到多少？
干法与半干法授精方法的区别（）。A、干法混合前无水，半干法精液用生理盐水稀释后倒在卵上B、干法混合前无水，半干法精液用清水稀释后倒在卵上C、干法混合前无水，半干法卵用生理盐水稀释后倒在精液上D、干法混合前无水，半干法卵用生理盐水稀释后倒在精液上
单选题干法与半干法授精方法的区别（）。A干法混合前无水，半干法精液用生理盐水稀释后倒在卵上B干法混合前无水，半干法精液用清水稀释后倒在卵上C干法混合前无水，半干法卵用生理盐水稀释后倒在精液上D干法混合前无水，半干法卵用生理盐水稀释后倒在精液上
问答题怎样计算精液的稀释倍数？怎样计算冷冻精液前稀释倍数？