精子密度计数。操作：1）在显微镜的低倍镜下找到计算板的方格、然后调至高倍，找到某一个中方格，盖上盖玻片。2）稀释精液，先用白细胞吸管吸取马鲜精0.5-1.0处，然后吸取3%的氯NaCL液至刻度11，对精液进行10或20倍稀释。稀释中无论吸取精液还是NaCL液，管内液面只能缓缓上升，不能下降。吸取氯化钠后，用手指堵住吸管的两端，振荡几次，弃去管内精液2-3滴。3）镜检：把稀释后的精液在盖玻片与计算室之间滴一小滴，使精液自然充入，推动玻片，找到计算板上某一角的中方格，检查精子数目。一般检查5个中方格内的精子数，即四角和中央的一个中方格。4）计算：检查完5个中方格的精子数以后，按下面公式计算：1ml原精液的精子数=5个中方格的精子数×5×10×1000×稀释倍数。本实验要求做两次，如果两次结果接近。取其平均值。如果两次结果差别较大，再做第三次，其结果与前两次中哪一次的结果相近，即与该次精子密度取平均值，做为本次检查的最后结果。参考数据：马原精液精子的密度约为1-3亿/ml。5）器械的洗涤：显微镜恢复原始状态、装箱。吸管、计算板等洗涤。擦净。为防止精子重复和漏掉，检查时要采取什么技术措施？
精子密度计数。 操作： 1）在显微镜的低倍镜下找到计算板的方格、然后调至高倍，找到某一个中方格，盖上盖玻片。 2）稀释精液，先用白细胞吸管吸取马鲜精0.5-1.0处，然后吸取3%的氯NaCL液至刻度11，对精液进行10或20倍稀释。稀释中无论吸取精液还是NaCL液，管内液面只能缓缓上升，不能下降。吸取氯化钠后，用手指堵住吸管的两端，振荡几次，弃去管内精液2-3滴。 3）镜检：把稀释后的精液在盖玻片与计算室之间滴一小滴，使精液自然充入，推动玻片，找到计算板上某一角的中方格，检查精子数目。一般检查5个中方格内的精子数，即四角和中央的一个中方格。 4）计算：检查完5个中方格的精子数以后，按下面公式计算：1ml原精液的精子数=5个中方格的精子数×5×10×1000×稀释倍数。 本实验要求做两次，如果两次结果接近。取其平均值。如果两次结果差别较大，再做第三次，其结果与前两次中哪一次的结果相近，即与该次精子密度取平均值，做为本次检查的最后结果。参考数据：马原精液精子的密度约为1-3亿/ml。 5）器械的洗涤：显微镜恢复原始状态、装箱。吸管、计算板等洗涤。擦净。为防止精子重复和漏掉，检查时要采取什么技术措施？
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镜下血尿是指新鲜尿沉渣A.低倍显微镜下每个视野均见到3个以上红细胞B.低倍显微镜下每个视野均见到5个以上红细胞C.高倍显微镜下每个视野均见到3个以上红细胞D.高倍显微镜下每个视野均见到5个以上红细胞E.显微镜下红细胞多于100个
精子活力检查。操作：1）把显微镜调整到一定状态备用。2）将精液一小滴制成载玻片或悬滴片，置于显微镜下，观察直线运动的精子比例。3）要求按十级一分制评定准确。温度对精子活力有什么影响？检查精子活力在什么温度下较好？
精子密度计数。操作：1）在显微镜的低倍镜下找到计算板的方格、然后调至高倍，找到某一个中方格，盖上盖玻片。2）稀释精液，先用白细胞吸管吸取马鲜精0.5-1.0处，然后吸取3%的氯NaCL液至刻度11，对精液进行10或20倍稀释。稀释中无论吸取精液还是NaCL液，管内液面只能缓缓上升，不能下降。吸取氯化钠后，用手指堵住吸管的两端，振荡几次，弃去管内精液2-3滴。3）镜检：把稀释后的精液在盖玻片与计算室之间滴一小滴，使精液自然充入，推动玻片，找到计算板上某一角的中方格，检查精子数目。一般检查5个中方格内的精子数，即四角和中央的一个中方格。4）计算：检查完5个中方格的精子数以后，按下面公式计算：1ml原精液的精子数=5个中方格的精子数×5×10×1000×稀释倍数。本实验要求做两次，如果两次结果接近。取其平均值。如果两次结果差别较大，再做第三次，其结果与前两次中哪一次的结果相近，即与该次精子密度取平均值，做为本次检查的最后结果。参考数据：马原精液精子的密度约为1-3亿/ml。5）器械的洗涤：显微镜恢复原始状态、装箱。吸管、计算板等洗涤。擦净。稀释精液为什么使用3%的NACL？
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镜下血尿是指新鲜尿沉渣（）。A、低倍显微镜下每个视野均见到3个以上红细胞B、低倍显微镜下每个视野均见到5个以上红细胞C、高倍显微镜下每个视野均见到3个以上红细胞D、高倍显微镜下每个视野均见到5个以上红细胞E、显微镜下红细胞多于100个
单选题关于手工显微镜法红细胞计数的叙述，错误的是（ ）。A用等渗稀释液将血液稀释200倍B滴人血细胞计数池中室温平放静置2～3分钟C计数低倍镜下计数池4个角中方格和中央1个中方格的红细胞数D计数高倍镜下计数池4个角中方格和中央1个中方格的红细胞数E经换算，红细胞数以×1012/L进行报告
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