苯二氮类的药理作用机制是A．阻断谷氨酸的兴奋作用B．抑制GABA代谢，增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体D．易化GABA介导的氯离子内流E．增加多巴胺刺激的cAMP活性
苯二氮类的药理作用机制是
A．阻断谷氨酸的兴奋作用
B．抑制GABA代谢，增加其脑内含量
C．激动甘氨酸受体
D．易化GABA介导的氯离子内流
E．增加多巴胺刺激的cAMP活性
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苯二氮革类药物的作用机制是（ ）A．直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
地西泮的药理作用机制是（ ）。A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
地西泮的催眠作用机制主要是A．直接抑制中枢B．诱导生成新的抑制性蛋白C．与GABA受体结合，增强体内抑制性递质作用D．激动苯二氮革受体，增强GABA的抑制作用E．拮抗苯二氮革受体，产生抑制效应
地西泮(安定)的药理作用机制是A.不通过受体，直接抑制中枢B.诱导生成一种新蛋白质而起作用C.作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力D.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用E.以上均不是
地西泮的作用机制是A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮革受体，增加γ-氨基丁酸(GABA)与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是
苯二氮卓类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间
非麻醉剂量巴比妥类的作用机制与苯二氮类的主要区别是A.巴比妥类具有拟GABA作用B.苯二氮类能减弱谷氨酸介导的除极，巴比妥类则否C.苯二氮类能增加GABA介导的Cl内流，巴比妥类则否D.苯二氮类通过增加Cl开放的频率，巴比妥类通过延长Cl通道开放时间E.以上都不是
巴比妥类镇静催眠药的作用机制是A.无GABA的作用，不能直接增加Cl内流B.通过加快Cl通道开放频率增加Cl内流C.低浓度时，抑制Ca依赖性动作电位，呈拟GABA作用D.增强GABA介导的Cl内流E.直接作用于中枢起抑制作用
苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制
目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）A、脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
单选题苯二氮卓类药物作用的机制是（）A激动GABA受体B激动苯二氮卓类受体C阻断中枢多巴胺受体D阻滞Na+通道E阻滞Ca2+