地西泮的药理作用机制是（ ）。A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
地西泮的药理作用机制是（ ）。
A．不通过受体，直接抑制中枢
B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间
C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率
D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能
E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
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苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间
苯二氮革类药物的作用机制是（ ）。A.直接和GABA．受体结合，增加GABA．神经元的功能B.与苯二氮草受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GA-BA与相应受体结合，增加Cl一通道开放频率E.与其受体结合后促进GA—BA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
苯二氮革类药物的作用机制是A．直接和GABA受体结合，增加GA-BA神经元的功能B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放的时间
苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制
苯二氮卓类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间
苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合，增加GA-B.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间C.与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用D.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放频率
8、苯二氮卓类药物的作用机制是A．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白B．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能C．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间E．以上都不是
苯二氮卓类药物的作用机制是A．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白B．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能C．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间E．以上都不是
苯二氮卓类药物的作用机制A．直接抑制中枢神经功能B．诱导产生抑制蛋白C．作用于苯二氮卓受体，促进GABA激活所指的cl-通道开放D．抑制中枢乙酰胆碱受体E．阻断中枢多巴胺受体