苯二氮革类药物的中枢作用机制是（ ）A．激活苯二氮革受体B．增加GABA能神经的突触抑制效应C．增加Cl-通道开放频率D．促进GABAA与GABA受体结合E．延长Cl-通道开放时间
苯二氮革类药物的中枢作用机制是（ ）
A．激活苯二氮革受体
B．增加GABA能神经的突触抑制效应
C．增加Cl-通道开放频率
D．促进GABAA与GABA受体结合
E．延长Cl-通道开放时间
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苯二氮革类药物的作用机制是（ ）A．直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
地西泮的催眠作用机制主要是A．直接抑制中枢B．诱导生成新的抑制性蛋白C．与GABA受体结合，增强体内抑制性递质作用D．激动苯二氮革受体，增强GABA的抑制作用E．拮抗苯二氮革受体，产生抑制效应
关于苯二氮草类作用机制，错误的描述是A.人中枢神经系统存在有苯二氮革结合位点B.苯二氮革类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C.苯二氮革类能抑制GABA能神经传递功能D.间接促使Cl一通道开放，Cl一内流，神经细胞超级化E.产生突触后抑制效应
苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制
苯二氮革类药物的作用机制是（）A.直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放C.延长C1-通道开放的时间D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加