对于亚慢性和慢性毒性试验的结果,要求A.主要考虑统计学差异B.主要考虑生物学意义C.综合考虑统计学差异和生物学意义D.选择其中差异明显的E.按照敏感动物结果判断

对于亚慢性和慢性毒性试验的结果,要求

A.主要考虑统计学差异

B.主要考虑生物学意义

C.综合考虑统计学差异和生物学意义

D.选择其中差异明显的

E.按照敏感动物结果判断


相关考题:

安全性评价第三阶段包括( )A.急性毒性试验和局部试验B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验和代谢试验C.慢性毒性试验和致癌试验D.蓄积试验和致突变试验E.亚急性毒性试验

安全性评价第二阶段包括( )A.急性毒性试验和局部试验B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验C.慢性毒性试验和致癌试验D.蓄积试验和致突变试验E.代谢试验

环境毒理学的特殊毒性方法是A.急性、亚急性、慢性毒性试验B.急性、亚慢性、慢性毒性试验C.致癌、致突变、致畸测试方法D.致癌、致突变、慢性毒性试验E.致突变、致畸、慢性毒性测试方法

评价发育毒性的动物试验主要有A.繁殖毒性试验B.亚慢性毒性试验C.30天喂养试验D.致畸试验E.染色体畸变分析

食品安全性毒理学评价的程序不包括( )。A.急性毒性试验B.遗传毒性试验、传统致畸试验和30d喂养试验C.亚慢性毒性试验D.慢性毒性试验E.最急性毒性试验

()通常是低于中毒阈剂量的化合物,反复多次地与机体持续接触。 A.慢性毒性试验B.亚慢性毒性试验C.蓄积毒性试验D.急性毒性试验

叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验主要文件是A.病例报告表B.总结报告C.研究者手册D.试验方案E.知情同意书

环境毒理学的特殊毒性试验方法是( )A.致癌、致突变、慢性毒性试验B.慢性毒性、致突变、致畸测试方法C.致癌、致突变、致畸测试方法D.急性、亚急性、慢性毒性试验E.急性、亚慢性、慢性毒性试验

用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物A.毒性较大,予以放弃B.需由专家评议决定C.可考虑用于食品,并制订其ADID.应重复进行一次慢性毒性试验E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断

相对于毒物一般毒性而言,包括致突变作用、致癌作用、致畸作用等内容,称为()A.急性毒性B.蓄积毒性C.特殊毒性试验D.亚慢性毒性试验

经过统计得到X2>X20.o5结果,正确的结论是A.P=0.05,拒绝H0,差异有统计学意义B. 经过统计得到X2X20.o5结果,正确的结论是A.P=0.05,拒绝H0,差异有统计学意义B.P0.05,接受H0,的可能性较大C.P=0.05,接受H0,差异无统计学意义D.P0.05,拒绝H0,差异有统计学意义E.P0.05,接受H0,差异无统计学意义

亚慢性毒性试验的目的如下述,但不包括A.研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B.研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C.为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D.确定受试物的致死剂量E.为制订其安全限量标准提供初步参考依据

亚慢性毒性试验包括( )。A.传统致畸和代谢试验B.致畸和致癌试验C.繁殖和致癌试验D.繁殖和代谢试验

亚慢性毒性试验对动物的要求是( )

亚慢性毒性试验的主要目的是( )

经过统计得到X>X结果,正确的结论是A.P=0.05,拒绝H,差异有统计学意义B.P>0.05,接受H,的可能性较大C.P=0.05,接受H,差异无统计学意义D.P<0.05,拒绝H,差异有统计学意义E.P>0.05,接受H,差异无统计学意义

化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下亚慢性试验的实验动物主要选用A.仓鼠和犬B.大鼠和犬C.豚鼠和家兔D.小鼠和猴E.小鼠和犬

有关亚慢性毒性试验的目的,不正确的是A.比较毒效应的物种差异进行毒性机制研究提供线索为外推到人提供依据B.研究受试物亚慢性毒性剂量一反应关系,确定NOAEL和LOAELC.观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性D.确定LD的大小E.为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据

生存分析统计方法的主要特点是A.只考虑了事件结果所经历的时间B.既考虑了事件结果所经历的时间,又考虑了事件结果所出现的频数C.既考虑了事件结果,又考虑了事件结果所经历的时间D.只考虑了事件结果E.既考虑了事件结果,又考虑了事件结果所出现的频数

对于亚慢性和慢性毒性试验的结果,要求()A、主要考虑统计学差异B、主要考虑生物学意义C、综合考虑统计学差异和生物学意义D、选择其中差异明显的E、按照敏感动物结果判断

()是叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。A、知情同意B、申办者C、研究者D、试验方案

如何根据亚慢性毒性试验结果设计慢性毒性试验的剂量?

单选题()是叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。A知情同意B申办者C研究者D试验方案

多选题食品安全性毒理学评价主要包括哪些阶段(  )。A急性毒性试验B急性畸形试验C蓄积毒性、致突变和代谢试验D亚慢性毒性试验E慢性毒性试验

单选题一用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物(  )。A毒性较大,予以放弃B需由专家评议决定C可考虑用于食品,并制订其ADID应重复进行一次慢性毒性试验E应结合亚慢性毒性试验的结果做出判断

单选题慢性毒性实验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所需要的动物数量相比()A不应有明显差别,两者可相同B慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可C慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数D慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量E慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量

单选题对于亚慢性和慢性毒性试验的结果,要求()A主要考虑统计学差异B主要考虑生物学意义C综合考虑统计学差异和生物学意义D选择其中差异明显的E按照敏感动物结果判断