监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联系人。()
研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察，确保临床试验的质量。
监查员每次访视后，需向药政管理部门书面报告其访视情况。
判断题监查员每次访视研究者后，需向申办者口头报告访视情况。A对B错
判断题监查员在每次访视研究者后，需向申办者以书面形式报告访视情况。A对B错
判断题研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察，确保临床试验的质量。A对B错
判断题监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。A对B错
判断题研究者应接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视察。A对B错
判断题监查员每次访视时，应该确认所有的错误或遗漏均已改正或注明，经研究者签名并注明日期。A对B错
判断题监查员可根据研究者提供的信息，确认试验所在单位是否具备了适当的条件。A对B错
判断题监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得大多数受试者的知情同意书。A对B错
判断题监查员应协助研究者进行必要的通知及申请事宜，向申办者报告试验数据和结果。A对B错
判断题监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书。A对B错
判断题研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。（）A对B错
判断题如研究者具有丰富的经验和责任心，申办者可不必任命监查员监查试验。A对B错
判断题保证临床试验的进展是研究者职责，与监查员无关。A对B错
判断题临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。（）A对B错
判断题监查员由申办者任命，并为研究者所接受。A对B错
判断题监查员每次访视后，向研究者递交的报告应述明访问日期、时间、监查者姓名、访视的发现以及对错漏作出的纠正。A对B错
判断题研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视察。A对B错
判断题监查员每次访视后，需向药政管理部门书面报告其访视情况。A对B错
判断题药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较，进行稽查。A对B错
判断题监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，确认所有数据记录与报告正确完整。A对B错