单选题致癌试验中应设立几种对照组(  )。A不设对照组B溶剂对照组C阳性对照组D阴性对照组EB、C、D都应设立

单选题
致癌试验中应设立几种对照组(  )。
A

不设对照组

B

溶剂对照组

C

阳性对照组

D

阴性对照组

E

B、C、D都应设立


参考解析

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WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括A.试验组发生对照组没有的肿瘤类型B.试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C.试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D.试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E.试验组肿瘤的发生时间早于对照组

在某新疫苗预防接种试验中,受试儿童被随机地分配到“免疫组”和“对照组”,“免疫组”儿童接种疫苗,对照组不施加处理,则A.该试验为单盲试验B.拒绝接种的儿童应包括在对照组C.该试验属双盲试验D.拒绝接种疫苗的儿童应被排除E.因不是所有的儿童均接种,所以试验无用

在社区卫生服务中开展个案调查,最适宜的流行病学方法是() A.设立对照组的描述性研究B.设立对照组的分析性研究C.理论性研究D.不设立对照组的描述性研究E.不设立对照组的分析性研究

提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年

口腔临床试验中设立对照组的种类不包括A.阳性对照B.阴性对照C.空白对照D.潜在对照E.病例对照

对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时,判定阳性的标准不包括A.肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤,差异有显著性B.试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组C.试验组中肿瘤发生率明显较对照组高D.发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常E.与对照组比,试验组肿瘤出现时间较早

流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后,计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数

下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

下列哪项关于临床试验对照组的论述是正确的()A、对照组可减少或防止偏倚的发生B、对照组是临床试验比较的基础C、对照组可测量处理因素的不良反应D、对照组可防止病人自愈对结果的影响E、设立对照组是为了正确衡量处理因素有效性

WHO提出的机体对于致癌物不包括()。A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型B、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组

在进行临床试验时()。A、一般不需要设立对照组B、试验组与对照组都包含不同时期的患者C、试验组和对照组的选择都有代表性,且两组是均衡可比的D、试验组要有代表性,而对照组可以不需要E、试验组可以任意选择,但对照组的选择必须有代表性

在某新疫苗预防接种试验中,受试儿童被随机地分配到"免疫组"和"对照组","免疫组"儿童接种疫苗,对照组不施加处理,则()A、该试验为单盲试验B、拒绝接种的儿童应包括在对照组C、该试验属双盲试验D、拒绝接种疫苗的儿童应被排除E、因不是所有的儿童均接种,所以试验无用

流行病学研究的观察法与试验法的根本区别在于()。A、设立对照组;B、不设立对照组;C、是否人为控制研究的条件D、盲法;E、统计学检验。

下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准,()除外。A、与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B、试验组中出现对照组没有的肿瘤类型,并显著增加C、与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D、试验组中肿瘤发生明显早于对照组E、试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

设立对照组时应注意什么?

在临床试验设计中应遵循的主要原则有()。A、在均衡和齐同的条件下设立对照组B、分组必须随机化C、最好采用盲法观察D、对照组可用安慰剂E、试验组的人数多于对照组

多选题临床试验中设立对照组非常重要,在具体实施时要注意以下几个方面()A明确试验目的B进行恰当的统计学设计C在试验时应采取随机分配方法,分出对照组和试验组D临床对照试验通常采取单盲试验法和双盲试验法

单选题环境污染对人群健康的影响主要是(  )。A急慢性中毒、三致作用B慢性中毒、致癌作用C急性中毒、亚急性中毒、慢性中毒D致癌、致畸、致突变E两组试验对象都不知道自己是试验组还是对照组

单选题流行病学研究的观察法与试验法的根本区别在于()。A设立对照组;B不设立对照组;C是否人为控制研究的条件D盲法;E统计学检验。

单选题下列哪项关于临床试验对照组的论述是正确的()A对照组可减少或防止偏倚的发生B对照组是临床试验比较的基础C对照组可测量处理因素的不良反应D对照组可防止病人自愈对结果的影响E设立对照组是为了正确衡量处理因素有效性

单选题在某新疫苗预防接种试验中,受试儿童被随机地分配到"免疫组"和"对照组","免疫组"儿童接种疫苗,对照组不施加处理,则()A该试验为单盲试验B拒绝接种的儿童应包括在对照组C该试验属双盲试验D拒绝接种疫苗的儿童应被排除E因不是所有的儿童均接种,所以试验无用

单选题提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应。关于剂量设计说法错误的是()。A一般设3个染毒剂量组和1个对照组B3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C中及低剂量组则按等差级数下推D为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E必要时要另设一个溶剂对照组

多选题在临床试验设计中应遵循的主要原则有()。A在均衡和齐同的条件下设立对照组B分组必须随机化C最好采用盲法观察D对照组可用安慰剂E试验组的人数多于对照组

问答题设立对照组时应注意什么?

单选题WHO提出的机体对于致癌物不包括()。A试验组发生对照组没有的肿瘤类型B试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E试验组肿瘤的发生时间早于对照组

单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件()A各组观察指标存在剂量反应关系B染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义E各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应

单选题在进行临床试验时()。A一般不需要设立对照组B试验组与对照组都包含不同时期的患者C试验组和对照组的选择都有代表性,且两组是均衡可比的D试验组要有代表性,而对照组可以不需要E试验组可以任意选择,但对照组的选择必须有代表性